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3'-thiouridylyl-(3'->5')uridine | 175025-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-thiouridylyl-(3'->5')uridine
英文别名
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-[(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]sulfanylphosphinic acid
3'-thiouridylyl-(3'->5')uridine化学式
CAS
175025-54-4
化学式
C18H23N4O13PS
mdl
——
分子量
566.439
InChiKey
FSXLQUMNMGOBAL-NCOIDOBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    270
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基碳酸氢铵缓冲液3'-thiouridylyl-(3'->5')uridine 在 DEAE Sephadex A-25 作用下, 以 为溶剂, 生成 triethylammonium salt of 3'-thiouridylyl-(3'->5')-uridine
    参考文献:
    名称:
    3'-硫尿苷-(3'→5')-尿苷的制备及裂解反应
    摘要:
    3'-硫代水基-(3'→5')-尿苷[(Us)pU] 3是通过将二硫化物 14和5'-H-膦酸酯18,然后除去保护基。(Us)pU 3易于在0.05 mol dm -3中裂解 甘氨酸钠 缓冲 (pH 10.06)在50°C的情况下,首先得到 尿苷 4和3'-硫尿苷2',3'-环硫代磷酸酯21 ; 在冰醋酸在30°C时,它基本上以相同的方式迅速裂解。在相同的碱性和酸性反应条件下,将(Us)pU 3的行为与尿嘧啶-(3'→5')-尿苷(UpU)1a的行为进行了比较。(Us)pU 3和3'-硫尿苷2',3'-环硫代磷酸酯21均为核糖核酸酶A的底物;(Us)pU 3是Crotalus adamanteus蛇毒磷酸二酯酶的底物,而不是小牛脾脏磷酸二酯酶的底物。
    DOI:
    10.1039/b002155p
  • 作为产物:
    描述:
    N3,2',3'-O-tribenzoyluridine1H-1,2,4-三唑三乙胺三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 3'-thiouridylyl-(3'->5')uridine
    参考文献:
    名称:
    3'-硫尿苷-(3'→5')-尿苷的制备及裂解反应
    摘要:
    3'-硫代水基-(3'→5')-尿苷[(Us)pU] 3是通过将二硫化物 14和5'-H-膦酸酯18,然后除去保护基。(Us)pU 3易于在0.05 mol dm -3中裂解 甘氨酸钠 缓冲 (pH 10.06)在50°C的情况下,首先得到 尿苷 4和3'-硫尿苷2',3'-环硫代磷酸酯21 ; 在冰醋酸在30°C时,它基本上以相同的方式迅速裂解。在相同的碱性和酸性反应条件下,将(Us)pU 3的行为与尿嘧啶-(3'→5')-尿苷(UpU)1a的行为进行了比较。(Us)pU 3和3'-硫尿苷2',3'-环硫代磷酸酯21均为核糖核酸酶A的底物;(Us)pU 3是Crotalus adamanteus蛇毒磷酸二酯酶的底物,而不是小牛脾脏磷酸二酯酶的底物。
    DOI:
    10.1039/b002155p
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文献信息

  • Preparation and cleavage reactions of 3′-thiouridylyl-(3′→5′)-uridine
    作者:Xiaohai Liu、Colin B. Reese
    DOI:10.1039/b002155p
    日期:——
    3′-Thiouridylyl-(3′→5′)-uridine [(Us)pU] 3 is prepared by coupling together the disulfide 14 and the 5′-H-phosphonate 18, and then removing the protecting groups. (Us)pU 3 readily undergoes cleavage in 0.05 mol dm−3 sodium glycinate buffer (pH 10.06) at 50 °C to give, in the first instance, uridine 4 and 3′-thiouridine 2′,3′-cyclic phosphorothioate 21; in glacial acetic acid at 30 °C, it rapidly undergoes
    3'-硫代水基-(3'→5')-尿苷[(Us)pU] 3是通过将二硫化物 14和5'-H-膦酸酯18,然后除去保护基。(Us)pU 3易于在0.05 mol dm -3中裂解 甘氨酸钠 缓冲 (pH 10.06)在50°C的情况下,首先得到 尿苷 4和3'-硫尿苷2',3'-环硫代磷酸酯21 ; 在冰醋酸在30°C时,它基本上以相同的方式迅速裂解。在相同的碱性和酸性反应条件下,将(Us)pU 3的行为与尿嘧啶-(3'→5')-尿苷(UpU)1a的行为进行了比较。(Us)pU 3和3'-硫尿苷2',3'-环硫代磷酸酯21均为核糖核酸酶A的底物;(Us)pU 3是Crotalus adamanteus蛇毒磷酸二酯酶的底物,而不是小牛脾脏磷酸二酯酶的底物。
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