4-bromo-2-(bromomethyl)-3-chlorobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(bromomethyl)-3-chlorobenzonitrile
• 化学式: C₈H₄Br₂ClN
• 分子量: 309.387
• InChiKey: OBUXQIMBHSLUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(bromomethyl)-3-chlorobenzonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 3-氯-N-(3-甲基苯基)丙酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (R)-8-(2-(6-chloro-5H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-7-yl)-2-hydroxyethyl)-2-(4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  提供式I化合物及其药用可接受盐作为ROMK（Kir1.1）通道抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的医学疾病，以及与过度盐分和水潴留有关的病症。

  公开号：

  WO2016008064A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-bromo-2-(bromomethyl)-3-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  提供式I化合物及其药用可接受盐作为ROMK（Kir1.1）通道抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的医学疾病，以及与过度盐分和水潴留有关的病症。

  公开号：

  WO2016008064A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10208064B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐类，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分潴留过多有关的疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3169672B1

  公开（公告）日：2020-04-29
• [EN] SELECTIVE PDE3B INHIBITORS AND USE OF THE SAME IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PDE3B ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2002070469A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  Selective PDE3B inhibitors, including compounds of the general structural formula (I), and use of the selective PDE3B inhibitors and salts and solvates thereof as therapeutic agents, are disclosed.
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016010802A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016008064A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof are provided as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  提供式I化合物及其药用可接受盐作为ROMK（Kir1.1）通道抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的医学疾病，以及与过度盐分和水潴留有关的病症。