methyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)benzoate | 729600-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)benzoate
• 英文别名: 4-(ethoxycarbonylmethylamino)benzoic acid methyl ester；Benzoic acid, 4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-, methyl ester；methyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]benzoate
• CAS: 729600-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: APVZZPVUFDZUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)benzoate 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(ethoxycarbonylmethylsulfamylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFHYDANTOINS AS PHOSPHATE ISOSTERES FOR USE AS PHOSPHATASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  [FR] SULFHYDANTOINES UTILISEES COMME ISOSTERES PHOSPHATE

  摘要：

  本发明涉及新型磷酸酯同位素。该发明涉及具有磺酰脲或反磺酰脲基团的化合物，其用途以及相关方法。本发明涉及具有以下化学式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐；其中Q、T、m和X如本文所述。这些化合物是磷酸酶的抑制剂，特别是SHP-2的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种磷酸酶介导的疾病，如癌症和自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004062664A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 iron(II) triflate 、 [Ir(ppy)₂(MeCN)₂]PF₆ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以25%的产率得到methyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法

  摘要：

  一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。

  公开号：

  CN111333526B

文献信息

• Sulfhydantoins as phosphate isosteres
  申请人：——

  公开号：US20040167187A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to novel phosphate isosteres. The invention relates to compounds having a sulfhydantoin or a reverse sulfhydantoin moiety, uses thereof, and related methods. The present invention relates to compounds of formula I or II: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Q, T, m, and X are as described herein. These compounds are inhibitors of phosphatases, particularly inhibitors of SHP-2. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing these compounds and compositions in the treatment of various phosphatase-mediated diseases.

  本发明涉及新型磷酸酯异构体。本发明涉及具有硫代肼或反硫代肼基团的化合物，以及它们的用途和相关方法。本发明涉及公式I或II的化合物：1或其药学上可接受的盐；其中Q，T，m和X如本文所述。这些化合物是磷酸酯酶的抑制剂，特别是SHP-2的抑制剂。本发明还提供包括本发明中化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种磷酸酯酶介导的疾病的方法。
• Metal‐Free Electrochemical [3+2] Cycloaddition between <i>α</i>‐Amino Carbonyls and Tosylmethyl Isocyanide <i>en route</i> to Substituted Imidazoles
  作者：Samrat Mallick、Mrinmay Baidya、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.202301071

  日期：2024.1.30

  essential requirement of transition metal catalysts and chemical oxidants. A wide variety of different functionalities are well tolerated under this reaction condition, contributing to the substrate scope and applicability. Several control experiments and cyclic voltammetry studies suggest an electro-oxidation triggered successive C−C and C−N bond formations followed by rapid aromatization for constructing

  所建立的策略揭示了α-氨基羰基和甲苯磺酰甲基异氰化物（TosMIC）之间的无金属和介体的电化学[3+2]环加成方法，制造取代的咪唑支架。在这种环加成方法上实施电氧化还原条件消除了对过渡金属催化剂和化学氧化剂的基本要求。在这种反应条件下，多种不同的功能都具有良好的耐受性，从而扩大了底物的范围和适用性。一些对照实验和循环伏安研究表明，电氧化触发了连续的 C−C 和 C−N 键形成，随后快速芳构化以构建五元核心结构。
• Molecular Oxygen-Mediated Radical Alkylation of C(sp³)–H Bonds with Boronic Acids
  作者：Le Yang、Zhihong Qiu、Jintao Wu、Jianyou Zhao、Tong Shen、Xuan Huang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00948

  日期：2021.4.16
• SULFHYDANTOINS AS PHOSPHATE ISOSTERES FOR USE AS PHOSPHATASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1594497A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US7432292B2
  申请人：——

  公开号：US7432292B2

  公开（公告）日：2008-10-07