N-benzyl-L-methionine methyl ester | 452282-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-L-methionine methyl ester
• 英文别名: Bzl-met-ome hcl；methyl (2S)-2-(benzylamino)-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 452282-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: ZGQZCDGDRNGRMN-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-L-methionine methyl ester 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轻松实现α-肼基酯的立体定向合成

  摘要：

  据报道，从其相应的α-氨基酯制备α-肼基酯的简便方法。关键的一步是使用活性锌浓缩进行选择性亚硝胺还原。低温下的HCl和甲醇可提供接近定量的纯α-肼基酯收率

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00352-0
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-benzyl-L-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松实现α-肼基酯的立体定向合成

  摘要：

  据报道，从其相应的α-氨基酯制备α-肼基酯的简便方法。关键的一步是使用活性锌浓缩进行选择性亚硝胺还原。低温下的HCl和甲醇可提供接近定量的纯α-肼基酯收率

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00352-0

文献信息

• Continuous flow heterogeneous catalytic reductive aminations under aqueous micellar conditions enabled by an oscillatory plug flow reactor
  作者：Michaela Wernik、Gellért Sipos、Balázs Buchholcz、Ferenc Darvas、Zoltán Novák、Sándor B. Ötvös、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1039/d1gc02039k

  日期：——

  Despite the fact that continuous flow processing exhibits well-established technical advances, aqueous micellar chemistry, a field that has proven extremely useful in shifting organic synthesis to sustainable water-based media, has mostly been explored under conventional batch-based conditions. This is particularly because of the fact that the reliable handling of slurries and suspensions in flow has

  尽管连续流动处理展示了成熟的技术进步，但水胶束化学这一领域已被证明在将有机合成转变为可持续的水基介质方面非常有用，但主要是在传统的批量条件下进行探索。这尤其是因为可靠地处理流动中的浆液和悬浮液被认为是一项重大的技术挑战。在这里，我们证明了振荡活塞流反应器的战略应用能够在水性胶束介质中进行多相催化还原胺化，从而增强传质并促进过程的简单性、稳定性和可扩展性。胶束流工艺使广泛的底物成为可能，包括氨基酸衍生物、在相当温和的条件下成功转化，仅使用非常少量的 Pd/C 作为容易获得的多相催化剂。还证明了该方法的制备能力以及多相催化剂和水性反应介质的可回收性。
• [EN] PYRROLE COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE OU UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ANTAGONISTE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009026407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are compounds represented by: therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了代表为：的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
• Gold-Catalyzed Multicomponent Synthesis of Aminoindolizines from Aldehydes, Amines, and Alkynes under Solvent-Free Conditions or in Water
  作者：Bin Yan、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/ol701886e

  日期：2007.10.1

  A goid(III)-catalyzed multicomponent coupling/cycloisomerization reaction of heteroaryl aldehydes, amines, and alkynes under solvent-free conditions or in water has been developed. This methodology provides rapid access to substituted aminoindolizines with high atom economy and high catalytic efficiency. Especially, the coupling of enantiomerically enriched amino acid derivatives produces the corresponding N-indolizine-incorporated amino acid derivatives without loss of enantiomeric purity.
• PYRROLE COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2185506A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• A facile stereospecific synthesis of α-hydrazino esters
  作者：Umut Oguz、Garett G. Guilbeau、Mark L. McLaughlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00352-0

  日期：2002.4

  A convenient route to make α-hydrazino esters from their corresponding α-amino esters is reported. A key step is selective nitrosamine reduction using activated Zn, conc. HCl, and methanol at low temperatures giving nearly quantitative yields of the pure α-hydrazino esters

  据报道，从其相应的α-氨基酯制备α-肼基酯的简便方法。关键的一步是使用活性锌浓缩进行选择性亚硝胺还原。低温下的HCl和甲醇可提供接近定量的纯α-肼基酯收率