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庚烷二酰胺 | 1740-56-3

中文名称
庚烷二酰胺
中文别名
——
英文名称
1,5-Pentanedicarboxamide
英文别名
diamino pimelic acid;pimelamide;heptanediamide;Heptandiamid;pentane-1,5-biscarboxamide;Pimelinsaeure-diamid
庚烷二酰胺化学式
CAS
1740-56-3
化学式
C7H14N2O2
mdl
MFCD00961302
分子量
158.2
InChiKey
QMYWABFEOZMOIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:389439e199ce4ff6fc41ecfb56454207
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    庚烷二酰胺苯甲醇cerium(IV) oxide 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以75%的产率得到dibenzyl pimelate
    参考文献:
    名称:
    Versatile and sustainable alcoholysis of amides by a reusable CeO2 catalyst
    摘要:
    CeO2 被发现是一种多功能且可重复使用的非均相催化剂,可在中性条件下直接将一级酰胺醇解为酯,提供了一种可持续、通用且经济的酯类合成方法。
    DOI:
    10.1039/c4ra07419j
  • 作为产物:
    描述:
    庚二酸 作用下, 生成 庚烷二酰胺
    参考文献:
    名称:
    据庚二酸二硫酰胺知识
    摘要:
    由庚二酸经由二酰胺和二腈制备二硫酰胺。该二硫代酰胺与ω-溴乙酰苯的缩合反应生成α,ω-[di-4-phenyl-thiazolyl-(2)] -n-pen-tan-tan-tantan,与氯丙酮为α,ω-[di-4-methyl-thiazolyl -(a)]-获得正戊烷。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310520
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2017046658A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.
    Amernita毒素的衍生物的化学式(I),其中,化学式(a)中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
  • [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2015028850A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.
    提供了细胞毒性药物,吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷(PBD)衍生物,它们与细胞结合剂的结合物,以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
  • [EN] ARYL DICARBOXAMIDES<br/>[FR] ARYL-DICARBOXAMIDES
    申请人:APPLIED RESEARCH SYSTEMS
    公开号:WO2005011685A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The present invention is related to aryl dicarboxamides of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycernia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholes-terolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of aryl dicarboxamides of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. A is an airninocarbonyl moiety; Cy is an aryl, heteroaryl, aryl-heteroaryl, heteroaryl-aryl, aryl-aryl, cycloalkyl or heterocycle group; n is either 0 or 1; R1 and R2 are independently from each other is selected from the group consisting of hydrogen or C1-C6-alkyl; R4 and R5 are each independently from each other selected from the group consisting of H, hydroxy, C1-C6 alkyl, carboxy, C1-C6 alkoxy, C1-C3 alkyl carboxy, C2-C3 alkenyl carboxy, C2-C3 alkynyl carboxy, amino or R4 and R5 may form an unsaturated or saturated heterocyclic ring, whereby at least one of R4 or R5 is not a hydrogen or C1-C6 alkyl.
    本发明涉及式(I)的芳基二羧酰胺及其用于治疗和/或预防肥胖和/或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱的使用,包括I型和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征(PCOS)。特别是,本发明涉及使用式(I)的芳基二羧酰胺调节,尤其是抑制PTPs的活性。A是氨基甲酰基团;Cy是芳基、杂芳基、芳基-杂芳基、杂芳基-芳基、芳基-芳基、环烷基或杂环组;n为0或1;R1和R2独立地选自由氢或C1-C6-烷基组成的组;R4和R5各自独立地选自由H、羟基、C1-C6烷基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷基羧基、C2-C3烯基羧基、C2-C3炔基羧基、氨基组成的组,或者R4和R5可以形成一个不饱和或饱和的杂环,其中至少R4或R5不是氢或C1-C6烷基。
  • Insulin Derivatives Conjugated with Structurally Well Defined Branched Polymers
    申请人:Behrens Carsten
    公开号:US20090036353A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Insulin conjugated with structurally well defined, bifurcated and trifurcated polymers can be use by pulmonary delivery for systemic absorption through the lungs to reduce or eliminate the need for administering other insulins by injection.
    胰岛素与结构明确定的双分支和三分支聚合物结合后,可以通过肺部给药进行系统吸收,从而减少或消除通过注射给予其他胰岛素的需要。
  • Efficient Conversion of Nitriles to Amides with Basic Hydrogen Peroxide in Dimethyl Sulfoxide
    作者:Alan R. Katritzky、Boguslaw Pilarski、Laszlo Urogdi
    DOI:10.1055/s-1989-27441
    日期:——
    Nitriles 1 are efficiently transformed into N-unsubstituted amides 2 at 20°C in 5-30 mins in good yield and with high selectivity, using basic 30% hydrogen peroxide in dimethyl sulfoxide.
    氰化物1在20°C下用30%过氧化氢和二甲基亚砜有效转化为N-非取代酰胺2,反应时间为5-30分钟,具有良好的产率和高选择性。
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