N-Methoxymethyl-N-methylmethansulfonamid | 34825-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxymethyl-N-methylmethansulfonamid
• 英文别名: N-(methoxymethyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 34825-76-8
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: UUFJMPXCPWCFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  204.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硝基甲烷 、 N-Methoxymethyl-N-methylmethansulfonamid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-methyl-N-trinitroethylmethanesulfamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of trinitroethyl-substituted secondary amides of carboxylic, carbonic, and sulfonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949496
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 二甲醇缩甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 5.5h， 以93%的产率得到N-Methoxymethyl-N-methylmethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸存在下使用二烷氧基甲烷对仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺进行 N-烷氧基甲基化

  摘要：

  描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中，不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37116

文献信息

• Anodic oxidations. VIII. Anodic oxidation of N,N-dimethylmethanesulfonamide in alcohols and in acetic acid
  作者：Sidney D. Ross、Manuel Finkelstein、Eric J. Rudd

  DOI：10.1021/jo00980a006

  日期：1972.7
• Nitration of N-methoxymethyl-substituted secondary amides by nitronium tetrafluoborate
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、E. G. Kashirskaya、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf01094650

  日期：1981.11
• LUKYANOV, O. A.;MELNIKOVA, T. G.;KASHIRSKAYA, E. G.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2146-2148
  作者：LUKYANOV, O. A.、MELNIKOVA, T. G.、KASHIRSKAYA, E. G.、TARTAKOVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANOV, O. A.;MELNIKOVA, T. G.;KASHIRSKAYA, E. G.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 11, 2610-2611
  作者：LUKYANOV, O. A.、MELNIKOVA, T. G.、KASHIRSKAYA, E. G.、TARTAKOVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• N-Alkoxymethylation of Secondary Amides, Sulfonamides and Phosphamides Using Dialkoxymethanes in the Presence of Lewis Acids
  作者：Witold Danikiewicz、Rafa Szmigielski

  DOI：10.1055/s-2003-37116

  日期：——

  A convenient and efficient one-pot synthesis of N-alkoxymethyl derivatives of secondary amides, sulfonamides and phosphamides in reaction with the appropriate dialkoxymethanes in the presence of a Lewis acid is described. In this method the use of toxic and carcinogenic chloromethyl alkyl ethers was eliminated.

  描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中，不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。