4-硝基-3-苯基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.4]壬-2-烯 | 62260-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-3-苯基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.4]壬-2-烯
• 英文名称: 4-nitro-3-phenyl-1-oxa-2-aza-spiro[4.4]non-2-ene
• 英文别名: 1-Oxa-2-azaspiro[4.4]non-2-ene, 4-nitro-3-phenyl-；4-nitro-3-phenyl-1-oxa-2-azaspiro[4.4]non-2-ene
• CAS: 62260-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: OQWKAGHUBLTOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-3-苯基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.4]壬-2-烯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 过氯酰氟 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-Fluoro-4-nitro-3-phenyl-1-oxa-2-azaspiro[4.4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of 4-nitroisoxazoline salts. Synthesis of 4-fluoro-4-nitroisoxazolines and 4-fluoroisoxazoles

  摘要：

  通过在 MeOH 中用 FClO3 氟化 4-硝基异噁唑啉盐，合成迄今未知的 4-氟-4-硝基异噁唑，以及通过在 MeOH 中用 MeONa 处理带有与异噁唑环 C(5) 原子结合的氢原子的氟硝基异噁唑，合成 4-氟异噁唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0300-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-苯基乙烷-1-酮肟 、 环戊酮 在 二乙烯三胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-硝基-3-苯基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.4]壬-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Demina,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 654 - 659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of 4-nitroisoxazoline salts. Synthesis of 4-fluoro-4-nitroisoxazolines and 4-fluoroisoxazoles
  作者：G. Kh. Khisamutdinov、L. V. Okhlobystina、A. A. Fainzil’berg

  DOI：10.1007/s11172-009-0300-3

  日期：2009.10

  Methods for the synthesis of hitherto unknown 4-fluoro-4-nitroisoxazolines by fluorination of 4-nitroisoxazoline salts with FClO3 in MeOH and 4-fluoroisoxazoles by treatment of fluoronitroisoxazolines bearing the hydrogen atom bound to the C(5) atom of the isoxazole ring with MeONa in MeOH were developed.

  通过在 MeOH 中用 FClO3 氟化 4-硝基异噁唑啉盐，合成迄今未知的 4-氟-4-硝基异噁唑，以及通过在 MeOH 中用 MeONa 处理带有与异噁唑环 C(5) 原子结合的氢原子的氟硝基异噁唑，合成 4-氟异噁唑。
• Demina,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 654 - 659
  作者：Demina,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——