4-氯-6-异丙氧基-嘧啶 | 83774-13-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-异丙氧基-嘧啶
• 中文别名: 4-氯6-异丙氧基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-isopropoxypyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-propan-2-yloxypyrimidine
• CAS: 83774-13-4
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: RQWKDAIBLSRPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-异丙氧基-嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 溴 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-4-cyclopropyl-6-isopropoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2020132269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132269A5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 在 sodium isopropylate 、 sodium 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-氯-6-异丙氧基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(4-heteroaryl-piperazino)quinazoline

  摘要：

  公式为##STR1##的2,4-二氨基喹唑啉化合物或其药学上可接受的盐，其中R是通过其一个碳原子与哌嗪环相连的嘧啶基、吡嗪基、吡啶啉基或三嗪基，可选择地被羟基、卤素、烷基、芳基烷基、烷氧基、芳基烷氧基、烷硫基、芳基、芳基氧基和某些氨基取代；它们作为降压药剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04435401A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• 2,4-Diamino-6,7-dimethoxyquinazolines. 3. 2-(4-heterocyclylpiperazin-1-yl) derivatives as .alpha.1-adrenoceptor antagonists and antihypertensive agents
  作者：Simon F. Campbell、Rhona M. Plews

  DOI：10.1021/jm00393a019

  日期：1987.10

  alpha-adrenoceptor affinity and antihypertensive activity. These quinazoline derivatives showed high binding affinity (ca. 10(-10) M) and selectivity (greater than 10,000) for alpha 1-adrenoceptors in vitro, with no relevant activity at alpha 2 sites. Several compounds displayed similar activity to prazosin (Ki = 1.9 X 10(-10) M) while the dimethoxytriazine derivative 30 (Ki = 8 X 10(-11) M) was more potent. Like

  制备了一系列的4-氨基-6,7-二甲氧基-2（4-杂环基哌嗪-1-基）喹唑啉（3），并筛选了α-肾上腺素受体亲和力和降压活性。这些喹唑啉衍生物在体外对α1-肾上腺素受体具有高结合亲和力（约10（-10）M）和选择性（大于10,000），在α2位点无相关活性。几种化合物显示出与哌唑嗪（Ki = 1.9 X 10（-10）M）相似的活性，而二甲氧基三嗪衍生物30（Ki = 8 X 10（-11）M）更有效。像prazosin（pA2 = 8.37 +/- 0.24）一样，30被证明是有效的（pA2 = 8.63 +/- 0.15），去甲肾上腺素的α1介导的血管收缩作用的竞争性拮抗剂。系列3的高结合亲和力最可能是由于在生理pH下形成了质子化的α1-肾上腺素受体药效基团33，加上喹唑啉2取代基的有效疏水相互作用。哌唑嗪和30的计算机辅助叠加表明，糠酰和二甲氧基三嗪部​​分之间几乎没有结构对应，而且
• BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3967682A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided are a substituted dihydropyrazole compound as shown in formula I, which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, wherein the definition of each group in the formula is detailed in the description. In addition, also disclosed are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。
• 4-Amino-6, 7-dimethoxy-2-(4-heteroaryl-piperazino) quinazoline
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04483859A1

  公开（公告）日：1984-11-20

  2,4-Diaminoquinazoline compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is a pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or triazinyl group linked to the piperazine ring by one of its carbon atoms, and optionally substituted by hydroxy, halogen, alkyl, aralkyl, alkoxy, aralkoxy,alkylthio, aryl, aryloxy and certain amino groups; their use as an antihypertensive agent and pharmaceutical compositions containing them.

  公式为 ##STR1## 的2,4-二氨基喹唑啉化合物或其药学上可接受的盐，其中R是嘧啶基、吡嗪基、吡啶嗪基或三嗪基，通过其中一个碳原子与哌嗪环相连，且可选地被羟基、卤素、烷基、芳基烷基、烷氧基、芳基氧基、烷硫基、芳基、芳基氧基和某些氨基基团取代；其作为降压剂的用途和含有它们的药物组合物。
• Pyrimidine compounds and their use as pesticides
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20050171130A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl; R 2 is hydrogen, halogen, or C 1 -C 3 alkyl; and R 3 is C 1 -C 8 alkyl that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkyl) C 1 -C 3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式为（1）的嘧啶化合物：其中，R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可被卤素或C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基（可被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基取代；一种包含上述嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将上述嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。