2-(4-bromophenyl)-4-nitrophenol | 146298-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 4'-bromo-5-nitrobiphenyl-2-ol
• CAS: 146298-66-0
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃
• 分子量: 294.104
• InChiKey: UUWMQDIFQJHKNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-4-nitrophenol 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以59%的产率得到7-bromo-2-nitrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Oxidative C(sp²)–H Cycloetherification of o-Arylphenols for the Preparation of Dibenzofurans

  摘要：

  A new process involving copper-catalyzed aerobic C(sp(2))-H activation, followed by cycloetherification, has been developed. This reaction serves as a direct method for the preparation of multisubstituted dibenzofurans starting with o-arylphenols. The presence of a strong para-electron-withdrawing group (e.g., NO2) on the phenol is essential for the success of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol203442a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以36%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Oxidative C(sp²)–H Cycloetherification of o-Arylphenols for the Preparation of Dibenzofurans

  摘要：

  A new process involving copper-catalyzed aerobic C(sp(2))-H activation, followed by cycloetherification, has been developed. This reaction serves as a direct method for the preparation of multisubstituted dibenzofurans starting with o-arylphenols. The presence of a strong para-electron-withdrawing group (e.g., NO2) on the phenol is essential for the success of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol203442a

文献信息

• Barlin, Gordon B.; Tian, Fu-Li; Kotecka, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 11, p. 1845 - 1855
  作者：Barlin, Gordon B.、Tian, Fu-Li、Kotecka, Barbara、Rieckmann, Karl H.

  DOI：——

  日期：——