3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]benzaldehyde | 363622-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 363622-78-0
• 化学式: C₄₇H₆₆O₃
• 分子量: 679.039
• InChiKey: MBXZPMZRSGGOAO-OGGGYYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]benzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(E,E)-3,5-bis(4-dodecyloxystyryl)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  具有双供体（二茂铁、苯胺和烷氧基苯基）的吡唑并和异恶唑并[60]富勒烯的光物理性质比较

  摘要：

  已经合成了两个系列的新型吡唑并和异恶唑并 [60] 富勒烯，它们与亚乙烯基亚苯基共价连接，在外围连接有二茂铁、二丁基苯胺或十二烷氧基苯基电子给体基团。通过在极性和非极性溶剂中应用时间分辨荧光和纳秒瞬态技术，研究和比较了这些新合成的双供体 C60 衍生物的光物理性质。通过 C60 的激发单线态进行电荷分离在吡唑并 C60 三元组中比在异恶唑并 C60 三元组中更有效。发现由于吡唑啉环的氮原子与异恶唑啉环的氧原子相比更强的给电子特性，吡唑啉环介导电荷分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600921
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and photophysical properties of phenylenevinylene fullerodendrimers
  作者：Fernando Langa、Marı́a J. Gómez-Escalonilla、Enrique Dı́ez-Barra、Joaquı́n C. Garcı́a-Martı́nez、Antonio de la Hoz、Julián Rodrı́guez-López、Araceli González-Cortés、Vicente López-Arza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00484-1

  日期：2001.5

  The synthesis, spectroscopic characterization, electrochemistry and photophysical measurements of new phenylenevinylene fullerodendrimers are described. Cyclic and Osteryoung square wave voltammetry studies indicate that prepared fullerodendrimers show improved electron affinity over the parent C-60. Photophysical investigations reveal a strong interaction between the dendrimers and C-60. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.