(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-phenyl-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester | 202265-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-phenyl-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)ethyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 202265-81-4
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₇
• 分子量: 480.602
• InChiKey: AFPHROWPTNBFKX-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-phenyl-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester 在 sodium phosphate buffer 、 lipase N (Amano) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到N-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl]-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Comparative Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Ethylene Glycol Derived Esters. The 2-Methoxyethyl Ester as a Protective Group in Peptide and Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  乙二醇衍生的极性酯在脂肪酶催化下的水解比较表明，2-甲氧乙基（ME）酯是肽和糖肽的羧基功能基团最有利的保护基。它们结合了高底物接受性和高水解产率，同时具有良好的物理化学特性和优越的溶解性。该极性酯作为保护基的应用扩展到N-糖基化氨基酸和N-糖肽。在温和条件下（pH 7.0和37°C），有效地选择性去除ME酯，而不影响其他连接，包括肽键和其他酯保护基。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1374
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-phenyl-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Comparative Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Ethylene Glycol Derived Esters. The 2-Methoxyethyl Ester as a Protective Group in Peptide and Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  乙二醇衍生的极性酯在脂肪酶催化下的水解比较表明，2-甲氧乙基（ME）酯是肽和糖肽的羧基功能基团最有利的保护基。它们结合了高底物接受性和高水解产率，同时具有良好的物理化学特性和优越的溶解性。该极性酯作为保护基的应用扩展到N-糖基化氨基酸和N-糖肽。在温和条件下（pH 7.0和37°C），有效地选择性去除ME酯，而不影响其他连接，包括肽键和其他酯保护基。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1374