(2S,3R)-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester | 176207-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)ethyl (2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-azidooxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 176207-57-1
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₁₄
• 分子量: 756.764
• InChiKey: WDMWPJUJKFYFHL-MZVRIQFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester 、 硫代乙酸 反应 16.0h， 以73%的产率得到(2S,3R)-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶和木瓜蛋白酶从O-糖基氨基酸和肽（甲氧基乙氧基）乙基酯上进行化学选择性去除保护基。

  摘要：

  O-糖肽（甲氧基乙氧基）乙酯的选择性C末端脱保护是在温和条件下（pH 6.6，37摄氏度），通过木瓜蛋白酶或木脂酶M的脂肪酶M酶促水解实现的，从而提供了可用于扩链糖肽合成的结构单元。另一方面，从糖肽的糖部分选择性除去乙酰基保护基团是通过用脂肪酶WG从小麦胚芽中进行选择性酶水解，为酶促糖基转移反应提供模型底物来实现的，以延长这些缀合物的碳水化合物侧链。 。

  DOI：

  10.1021/jo951899j
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 DMTST 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S,3R)-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶和木瓜蛋白酶从O-糖基氨基酸和肽（甲氧基乙氧基）乙基酯上进行化学选择性去除保护基。

  摘要：

  O-糖肽（甲氧基乙氧基）乙酯的选择性C末端脱保护是在温和条件下（pH 6.6，37摄氏度），通过木瓜蛋白酶或木脂酶M的脂肪酶M酶促水解实现的，从而提供了可用于扩链糖肽合成的结构单元。另一方面，从糖肽的糖部分选择性除去乙酰基保护基团是通过用脂肪酶WG从小麦胚芽中进行选择性酶水解，为酶促糖基转移反应提供模型底物来实现的，以延长这些缀合物的碳水化合物侧链。 。

  DOI：

  10.1021/jo951899j