methylene bis(diethyl oxaloacetate) | 34457-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylene bis(diethyl oxaloacetate)
• 英文别名: 2,6-Dioxo-3,5-diethoxycarbonyl-pimelinsaeure-diethylester；1,5-dioxo-pentane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid tetraethyl ester；1,5-Dioxo-pentan-1,2,4,5-tetracarbonsaeure-tetraaethylester；Tetraethyl 1,5-dioxo-1,2,4,5-pentanetetracarboxylate；tetraethyl 1,5-dioxopentane-1,2,4,5-tetracarboxylate
• CAS: 34457-89-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₁₀
• 分子量: 388.372
• InChiKey: BRNZPTQNANRNQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.7-76.2 °C
• 沸点：
  496.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylene bis(diethyl oxaloacetate) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类手性环状化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性环状化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的手性环状化合物是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的内消旋二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为0.5‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN114957030B
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methylene bis(diethyl oxaloacetate)
  参考文献：
  名称：

  一类手性环状化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性环状化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的手性环状化合物是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的内消旋二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为0.5‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN114957030B

文献信息

• Synthesis of a key intermediate in the diaminopimelate pathway to L-Lysine: 2,3,4,5-tetrahydrodipicolinic acid
  作者：Ewan J.T. Chrystal、Lynda Couper、David J. Robins

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00618-i

  日期：1995.9

  2,3,4,5-Tetrahydrodipicolinic acid (3) is a key intermediate in the diaminopimelate (DAP) pathway to L-lysine (7). It was synthesized as the stable racemic potassium salt (25) from dipicolinic acid (14) by esterification, hydrogenation to the cis-diester (17), followed by elimination of p-toluenesuifinic acid from the N-toluenesulfonyl derivative (24) of dimethyl cis-piperidine-2,6-dicarboxylate with concomitant cleavage of the ester groups. (+/-)-2,3,4,5-Tetrahydrodipicolinic acid is unstable in neutral or acidic solution, and in basic solution it exists in equilibrium with the corresponding enamine (27) and 2-oxo-6-aminoadipate (26).
• Blaise; Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 139, p. 138
  作者：Blaise、Gault

  DOI：——

  日期：——
• Gault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4> 1, p. 24
  作者：Gault

  DOI：——

  日期：——