1,2-Benzoxathiin-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-, 2,2-dioxide | 91913-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2-Benzoxathiin-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-, 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-Hydroxy-1,2-benzoxathiin-3-carbaldehyd-2,2-dioxid；3-Formyl-4-hydroxy-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid
• CAS: 91913-37-0
• 化学式: C₉H₆O₅S
• 分子量: 226.21
• InChiKey: WFBZLEWSUIAMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  324.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Benzoxathiin-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-, 2,2-dioxide 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到4-Hydroxy-1,2-benzoxathiin-3-carbaldoxim-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  通过苯并沙西因色酮环转化

  摘要：

  2-氨基-4-色酮-3-磺酸 (4B) 是通过苯并沙西因衍生物 1 与盐酸羟胺在吡啶/乙酸酐中的环转化而产生的。此外，可以分离吡啶鎓盐5。不管这个反应如何，肟 2 都可以从化合物 1 中得到。磺酸4B和吡啶鎓盐5也可从2获得。腈6可以用乙酸钠从5中释放出来。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211006
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-sulfonsaeure 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-Benzoxathiin-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-, 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Loewe, Werner; Mueller-Menke, Claudia, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1395 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen des 4-Hydroxy-1,2-benzoxathiin-3-carbaldehyd-2,2-dioxids mit Aminen und Hydrazinen
  作者：Werner Löwe、Claudia Müller-Menke

  DOI：10.1002/ardp.19883211013

  日期：——

  Die Hydrazone 4a, b und die Enaminketone 5a, b wurden aus der β‐Dicarbonylverbindung 2 hergestellt, die aus dem Sulton 3 über das Enaminketon 1 durch eine Formylierungsreaktion zugänglich ist. Ausgehend von 4a, b werden die neuen Benzoxathiinopyrazole 7a bzw. 8,7b erhalten. Das Sulton 3 läßt sich außerdem in das bisher unbekannte Benzoxathiinochinolin 6 überführen.

  腙4a、b和烯胺酮5a、b由β-二羰基化合物2制备，β-二羰基化合物2可由磺内酯3经烯胺酮1通过甲酰化反应得到。从 4a、b 开始，得到新的苯并恶硫并吡唑 7a 和 8,7b。磺内酯 3 也可以转化为以前未知的苯并硫噻吩喹啉 6。
• 1,2-Benzoxathiino[4,3-d]pyrimidin-5,5-dioxide
  作者：Werner Löwe、Claudia Müller-Menke

  DOI：10.1002/ardp.19853181019

  日期：——

  Synthese a partir du diethylacetal du DMF et du dioxyde-2,2 de dihydro-3,4 benzooxathiinne-1,2one-4, suivie de l'action de la formamidine ou de la guanidine sur le dioxyde-2,2 d'hydroxy-4 formyl-3 benzooxathiinne-1,2

  partir du diethylacetal du DMF et du dioxyde-2,2 de dihydro-3,4 benzooxathiinne-1,2one-4, suvie de l'action de la formimidine ou de la guanidine sur le dioxyde-2,2 d' 的合成羟基 -4 甲酰基-3 benzooxathiines-1,2
• LOWE, W.;KENNEMANN, A.;KIETZMANN, A.;MUELLER-MENKE, C., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 564
  作者：LOWE, W.、KENNEMANN, A.、KIETZMANN, A.、MUELLER-MENKE, C.

  DOI：——

  日期：——
• LOEWE, W.;MUELLER-MENKE, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 954-956
  作者：LOEWE, W.、MUELLER-MENKE, C.

  DOI：——

  日期：——
• LOWE W.; JESKE P.; MULLER-MENKE C., SCI. PHARM., 54,(1986) N 3, 216
  作者：LOWE W.、 JESKE P.、 MULLER-MENKE C.

  DOI：——

  日期：——