ethyl 2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-oxopyrimidine-6-carboxylate；ethyl 2-methyl-4-oxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: YPCJSMHWIKJHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-氯-2-甲基-嘧啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中R为H或—CH3；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病，包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150148358A1
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoylpyrimidines as antagonists of the corticotropin-releasing factor-1 receptor

  摘要：

  A series of benzoylpyrimidines derived from the anilinepyrimidine CRF1 antagonists were synthesized. Several synthetic routes were developed to explore the SAR of this series of compounds. Compounds such as 8d (K-i = 15 nM) exhibited high binding affinities at the human CRF1 receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.072

文献信息

• DGAT2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09073901B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides compounds of the Formula below: where R is H or —CH3; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular disease including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：其中R为H或—CH3；用于治疗高甘油三酯血症和心血管疾病包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的患者的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Redd, J.Ty; Bradshaw, Jerald S.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1047 - 1052
  作者：Redd, J.Ty、Bradshaw, Jerald S.、Huszthy, Peter、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• US9073901B2
  申请人：——

  公开号：US9073901B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] NOVEL DGAT2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DGAT2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015077299A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of the Formula below: (I) where R is H or -CH3; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular diseases including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.
• NOVEL DGAT2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150148358A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of the Formula below: where R is H or —CH 3 ; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular disease including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物： 其中R为H或—CH3；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病，包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的方法。