2-甲基-5-甲基硫代苯甲酸 | 26246-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-甲基硫代苯甲酸
• 英文名称: 2-methyl-5-(methylthio)benzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-methylsulfanyl-benzoic acid；5-Methylthio-2-methylbenzoesaeure；2-methyl-5-methylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 26246-30-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• mdl: MFCD09702196
• 分子量: 182.243
• InChiKey: YPEAAKCPIGTZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-甲基硫代苯甲酸 在 镍 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 邻甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb,Ya.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2409 - 2415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 3-(甲硫基)苯甲酸 在 iron(III)-acetylacetonate 、 4-(bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)phosphanyl)-N,N-dimethylaniline 、 2,3-二氯丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-甲基-5-甲基硫代苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含简单羰基的芳烃与甲基铝和三齿膦配体的铁催化OrthoC-H甲基化

  摘要：

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06908

文献信息

• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100286135A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel heterocyclic amide compounds of Formula I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal disease.

  本发明涉及公式I的新异环酰胺化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还公开了包含该化合物的组合物，并且公开了使用该化合物治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性障碍、炎症、关节炎、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病或真菌病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009014637A3

  公开（公告）日：2009-03-19
• WO2008/54749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——