5-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-5-oxopentanoic acid | 1013423-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)aminocarbonylbutanoic acid；5-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-5-oxopentanoic acid；5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1013423-08-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: SOCXDIXKBNDAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-5-oxopentanoic acid 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-((R)-9-amino-4-(2,2-diphenylacetamido)-1-(4-hydroxyphenyl)-3,11,15-trioxo-2,8,10,16-tetraazaoctadec-9-en-18-yl)-4-((E)-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)ethenyl)-2,6-dimethylpyridinium hydrotrifluoroacetate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  红色荧光精氨酸酰胺型NPY Y 1受体拮抗剂作为药理工具

  摘要：

  荧光标记的NPY Y 1受体（Y 1 R）配体是通过将吡啶鎓和花青染料与精氨酸酰胺型Y 1 R拮抗剂核心结构通过连接子连接起来而合成的，所述连接子覆盖了连接在胍基上的各种长度和化学性质。最有前途的荧光探针的Y 1 R亲和力（放射性配体结合）和拮抗活性（钙测定）在1到2位数纳摩尔范围内。这些化合物在测定条件下稳定且适合检测Y 1通过共聚焦显微镜检查活细胞中的Rs。为了通过将发射转移到近红外来提高信噪比，合成了一种新的苯并噻唑鎓型荧光花青染料（UR-DE99），并通过一个氨基甲酰基连接剂连接到母体拮抗剂上，生成了高强度的UR-MK131。强效荧光Y 1 R探针，也已成功应用于流式细胞仪中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.045
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  红色荧光精氨酸酰胺型NPY Y 1受体拮抗剂作为药理工具

  摘要：

  荧光标记的NPY Y 1受体（Y 1 R）配体是通过将吡啶鎓和花青染料与精氨酸酰胺型Y 1 R拮抗剂核心结构通过连接子连接起来而合成的，所述连接子覆盖了连接在胍基上的各种长度和化学性质。最有前途的荧光探针的Y 1 R亲和力（放射性配体结合）和拮抗活性（钙测定）在1到2位数纳摩尔范围内。这些化合物在测定条件下稳定且适合检测Y 1通过共聚焦显微镜检查活细胞中的Rs。为了通过将发射转移到近红外来提高信噪比，合成了一种新的苯并噻唑鎓型荧光花青染料（UR-DE99），并通过一个氨基甲酰基连接剂连接到母体拮抗剂上，生成了高强度的UR-MK131。强效荧光Y 1 R探针，也已成功应用于流式细胞仪中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.045

文献信息

• [³H]UR-PLN196: A Selective Nonpeptide Radioligand and Insurmountable Antagonist for the Neuropeptide Y Y₂ Receptor
  作者：Nikola Pluym、Paul Baumeister、Max Keller、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/cmdc.201200566

  日期：2013.4

  Radioing in on NPY: Attachment of a [2,3‐3H]propionyl group through an appropriate linker to the guanidine group of an (S)‐argininamide‐type neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist resulted in a subtype‐selective radioligand.

  Radioing在NPY：一个[2,3-的附件3通过适当的连接体与胍基的（的H]丙酰基小号）-argininamide型神经肽Y（NPY）Y 2受体拮抗剂导致了亚型选择性放射性配体。
• [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014145512A3

  公开（公告）日：2014-12-31