diseases. Fluorescently labeled compounds are useful tools for high-throughput screenings of large compound libraries. Here we utilized the azaindole-based scaffold of FDA-approved BRAF inhibitor vemurafenib 1, which displays off-target activity on MKK4, as a starting point in our fluorescent compound design. Chemical variation of the scaffold and optimization led to a selection of fluorescent 5-TAMRA
有丝分裂原活化的蛋白激酶激酶4(MKK4)在肝脏再生中起关键作用,并且正在作为刺激肝细胞增加增殖的靶标进行研究。因此,新的抑制MKK4的小分子可能代表治疗急性和慢性肝病的有前途的方法。荧光标记的化合物是用于大型化合物库的高通量筛选的有用工具。在这里,我们利用了FDA批准的BRAF
抑制剂vemuRAfenib 1的基于氮杂
吲哚的支架,该支架对MKK4表现出脱靶活性,以此作为我们荧光化合物设计的起点。支架的
化学变化和优化导致选择了在MKK4上具有高结合亲和力的荧光5-TAMRA衍
生物。化合物45 代表一种合适的工具化合物,用于荧光偏振测定法以鉴定新的MKK4小分子
抑制剂。