tert-butyl 2-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]ethylcarbamate | 767329-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]ethylcarbamate
• 英文别名: (tert-butoxy)-N-{2-[(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)amino]ethyl}carboxamide；(tert-butoxy)-N-{2-[(6-chloro-3-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}carboxamide；tert-butyl N-[2-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 767329-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 316.744
• InChiKey: WQYUWVJITIFDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]ethylcarbamate 在 2,2,2-三氟乙酰胺 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到tert-butyl 2-[(6-amino-3-nitropyridin-2-yl)amino]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  对于具有良好亲和力的咪唑吡啶衍生物，特别是MC4受体，可用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理状态和疾病，并且包含该类产品的药物组合物。

  公开号：

  US20060173036A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 2-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  对于具有良好亲和力的咪唑吡啶衍生物，特别是MC4受体，可用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理状态和疾病，并且包含该类产品的药物组合物。

  公开号：

  US20060173036A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009126123A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention discloses bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, oily skin conditions, metabolic syndrome, and the like.

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的双环氮杂环化合物。这些化合物在治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病方面非常有用，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、油性皮肤状况、代谢综合征等相关的疾病。
• WO2008/43087
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANCORTINE
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP1615925B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• EP1615925A1
  申请人：——

  公开号：EP1615925A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7495009B2
  申请人：——

  公开号：US7495009B2

  公开（公告）日：2009-02-24