(R)-1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷 | 1351520-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷
• 英文名称: (R)-1-bromo-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethane
• 英文别名: (R)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane；1-[(1R)-1-bromoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1351520-15-4
• 化学式: C₁₀H₇BrF₆
• 分子量: 321.06
• InChiKey: JSJHYPQTIIFNIO-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷 在 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR INHIBITING EXPRESSION OF NPC1L1 AND/OR LIPG MRNA AND AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OBESITY

  摘要：

  提供了一种用于治疗和/或预防肥胖的药剂。一种用于抑制NPC1L1（尼曼-匹克病C1型基因样1）和/或LIPG（内皮脂肪酶）mRNA表达的药剂，以及一种用于预防和/或治疗肥胖的药剂，每种药剂包括作为活性成分的具有CETP抑制活性的化合物，或其盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US20140303198A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇 在 1,2-二溴四氯乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以88.6%的产率得到(R)-1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR INHIBITING EXPRESSION OF NPC1L1 AND/OR LIPG MRNA AND AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OBESITY

  摘要：

  提供了一种用于治疗和/或预防肥胖的药剂。一种用于抑制NPC1L1（尼曼-匹克病C1型基因样1）和/或LIPG（内皮脂肪酶）mRNA表达的药剂，以及一种用于预防和/或治疗肥胖的药剂，每种药剂包括作为活性成分的具有CETP抑制活性的化合物，或其盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US20140303198A1

文献信息

• 新規なジベンジルアミン化合物及びこれを含有する医薬
  申请人：興和株式会社

  公开号：JP2015143193A

  公开（公告）日：2015-08-06

  【課題】コレステロールエステル転送タンパク（CETP）に対し強い阻害活性を示す物質を提供する。【解決手段】2-((1S,4R)-4-(((2-((((S)-1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)エチル)(5-エトキシピリミジン-2-イル)アミノ)メチル)-4-(トリフルオロメチル)フェニル)(エチル)アミノ)メチル)シクロヘキシル)酢酸等の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。【選択図】なし

  这段文本是关于提供对胆固醇酯转移蛋白（CETP）具有强烈抑制活性的物质。具体化合物为2-((1S,4R)-4-(((2-((((S)-1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)乙基)(5-乙氧嘧啶-2-基)氨基)甲基)-4-(三氟甲基)苯基)(乙基)氨基)甲基)环己基)醋酸，或其盐，或它们的溶剂合物。
• METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-BROMO-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHANE
  申请人：Kusakabe Taichi

  公开号：US20130190540A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A method for preparing optically active 1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]ethane having a high optical purity, which comprises the step of brominating optically active 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol by using, as a brominating agent, (a) a combination of a phosphorus halide and hydrogen bromide, (b) a combination of 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane and an organic phosphorous compound represented by the general formula (I): P(R 1 )(R 2 )(R 3 ) (in the formula, R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a C 6-10 aryl group, a C 6-10 aryloxy group, a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, or a C 3-6 cycloalkoxy group), or (c) a combination of N-bromosuccinimide and a dialkyl sulfide.

  一种制备具有高光学纯度的光学活性1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷的方法，包括以下步骤：使用磷卤和氢溴酸的组合物、1,2-二溴-1,1,2,2-四氯乙烷和由一般式（I）表示的有机磷化合物（其中，R1、R2和R3独立地表示C6-10芳基、C6-10芳氧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-6环烷基或C3-6环烷氧基），或N-溴代琥珀酰亚胺和二烷基硫化物作为溴化试剂，溴代光学活性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇。
• AGENT FOR INHIBITING EXPRESSION OF LIPID METABOLISM RELATED MRNA
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20130225618A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is intended to provide a pharmaceutical product for inhibiting expression of at least one lipid metabolism related mRNA selected from the group consisting of Angptl4 mRNA, SCD-1 mRNA, and SREBP1c mRNA, the present invention is also intended to provide a preventive and/or therapeutic agent for various diseases based on inhibition of expression of at least one lipid metabolism related mRNA selected from the group consisting of Angptl4 mRNA, SCD-1 mRNA, and SREBP1c mRNA, and the present invention relates to an agent for inhibiting expression of at least one lipid metabolism related mRNA selected from the group consisting of Angptl4 mRNA, SCD-1 mRNA, and SREBP1c mRNA, and relates also to a preventive and/or therapeutic agent for various diseases based on the inhibition of the expression of at least one lipid metabolism related mRNA selected from the group consisting of Angptl4 mRNA, SCD-1 mRNA, and SREBP1c mRNA, the agent comprising a compound represented by Formula (I), its salt, or a solvate of any of them as an active ingredient: wherein the symbols are the same as those given in the description.

  本发明旨在提供一种制药产品，用于抑制与脂质代谢相关的至少一种mRNA的表达，所述mRNA选择自包括Angptl4 mRNA、SCD-1 mRNA和SREBP1c mRNA的群组，本发明还旨在提供一种基于抑制至少一种与脂质代谢相关的mRNA的表达的预防和/或治疗剂，所述mRNA选择自包括Angptl4 mRNA、SCD-1 mRNA和SREBP1c mRNA的群组，本发明涉及一种用于抑制与脂质代谢相关的至少一种mRNA的表达的剂，所述mRNA选择自包括Angptl4 mRNA、SCD-1 mRNA和SREBP1c mRNA的群组，还涉及一种基于抑制至少一种与脂质代谢相关的mRNA的表达的预防和/或治疗剂，所述mRNA选择自包括Angptl4 mRNA、SCD-1 mRNA和SREBP1c mRNA的群组，该剂包括以下式（I）所表示的化合物、其盐或任何它们的溶剂作为活性成分：其中符号与描述中给出的相同。
• Optically active dibenzylamine derivative, and method for preparing thereof
  申请人：Ohgiya Tadaaki

  公开号：US08906895B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Substantially optically pure (S)-trans-4-[(2-[(1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}acetic acid, or a salt thereof, or a solvate thereof, which has actions of reducing amount of PCSK9 protein and increasing amount of LDL receptor.

  本质上光学纯的(S)-trans-4-[(2-[(1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙基}5-[2-(甲磺酰基)乙氧基]嘧啶-2-基}氨基)甲基]-4-(三氟甲基)苯基}(乙基)氨基)甲基]环己基}乙酸，或其盐，或其溶剂化物，具有减少PCSK9蛋白量和增加LDL受体量的作用。
• OPTICALLY ACTIVE DIBENZYLAMINE DERIVATIVE, AND METHOD FOR PREPARING THEREOF
  申请人：Ohgiya Tadaaki

  公开号：US20130225814A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Substantially optically pure (S)-trans-4-[(2-[(1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}acetic acid, or a salt thereof, or a solvate thereof, which has actions of reducing amount of PCSK9 protein and increasing amount of LDL receptor.

  具有减少PCSK9蛋白质数量和增加LDL受体数量作用的实质上光学纯的(S)-顺式-4-[(2-[(1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙基}5-[2-(甲基磺酰基)乙氧基]嘧啶-2-基}氨基)甲基]-4-(三氟甲基)苯基}(乙基)氨基)甲基]环己基}乙酸，或其盐，或其溶剂化物。