N2-(4-methoxyphenylhydrazoformyl)-L-lysine | 223139-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-(4-methoxyphenylhydrazoformyl)-L-lysine
• 英文别名: N²-(4-methoxyphenylhydrazoformyl)-L-lysine
• CAS: 223139-37-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄
• 分子量: 310.353
• InChiKey: INMIYHDSFXASJR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  125.71
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-methoxyphenylhydrazoformyl)-L-lysine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到anisylazoformyllysine
  参考文献：
  名称：

  羧肽酶B和羧肽酶Y在茴香酰偶氮甲酰基底物上的催化活性。

  摘要：

  茴香基甲酰甲酰赖氨酸（CH3OC6H4-N = N-CO-Lys-OH）在锌-赖氨酸猪羧肽酶B的酰基-赖氨酸键处迅速水解。通过强吸收消失（348.5 nm，ε）容易地通过分光光度法监控催化反应。偶氮发色团（18400），在裂解底物后发生化学断裂。羧肽酶Y对这种类型的底物没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00715-x
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-methoxyphenylhydrazoformate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N2-(4-methoxyphenylhydrazoformyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  羧肽酶B和羧肽酶Y在茴香酰偶氮甲酰基底物上的催化活性。

  摘要：

  茴香基甲酰甲酰赖氨酸（CH3OC6H4-N = N-CO-Lys-OH）在锌-赖氨酸猪羧肽酶B的酰基-赖氨酸键处迅速水解。通过强吸收消失（348.5 nm，ε）容易地通过分光光度法监控催化反应。偶氮发色团（18400），在裂解底物后发生化学断裂。羧肽酶Y对这种类型的底物没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00715-x