tert-butyl (5-(piperazin-1-yl)pentyl)carbamate | 2353824-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (5-(piperazin-1-yl)pentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butylN-[5-(piperazin-1-yl)pentyl]carbamate；tert-butyl N-(5-piperazin-1-ylpentyl)carbamate
• CAS: 2353824-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 271.403
• InChiKey: AIQDXFVXKRHWEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(piperazin-1-yl)pentyl)carbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-((5-(4-((2-(2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoyl)isoindolin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)pentyl)carbamoyl)-2-(6-(dimethylamino)-3-(dimethvliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES WHICH BIND TO AN ATP BINDING SITE
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE SE LIANT À UN SITE DE LIAISON À L'ATP

  摘要：

  本发明涉及本文定义的式I和式II的新型探针化合物。本发明还涉及合成这些新型探针化合物的方法，以及它们在用于测定测试分子与靶蛋白的ATP结合位点结合情况的分析和筛选中的应用，例如，Mismatch Repair (MMR)组分蛋白PMS2和MLH1，或者用于确定生物样本中此类靶蛋白的位置和/或数量。

  公开号：

  WO2021148786A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 tert-butyl (5-(piperazin-1-yl)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES WHICH BIND TO AN ATP BINDING SITE
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE SE LIANT À UN SITE DE LIAISON À L'ATP

  摘要：

  本发明涉及本文定义的式I和式II的新型探针化合物。本发明还涉及合成这些新型探针化合物的方法，以及它们在用于测定测试分子与靶蛋白的ATP结合位点结合情况的分析和筛选中的应用，例如，Mismatch Repair (MMR)组分蛋白PMS2和MLH1，或者用于确定生物样本中此类靶蛋白的位置和/或数量。

  公开号：

  WO2021148786A1

文献信息

• Rapid PROTAC Discovery Platform: Nanomole-Scale Array Synthesis and Direct Screening of Reaction Mixtures
  作者：Mateusz P. Plesniak、Emilia K. Taylor、Frederik Eisele、Christopher M. B. K. Kourra、Iacovos N. Michaelides、Alice Oram、Johan Wernevik、Zulma Santisteban Valencia、Hannah Rowbottom、Nadia Mann、Linda Fredlund、Valentyna Pivnytska、Anna Novén、Mohammad Pirmoradian、Thomas Lundbäck、R. Ian Storer、Mariell Pettersson、Gian M. De Donatis、Marie Rehnström

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00314

  日期：2023.12.14

  empirical, which requires a significant investment of time and resources. To facilitate rapid hit finding, we developed capabilities for PROTAC parallel synthesis and purification by harnessing an array of preformed E3-ligand-linker intermediates. In the next iteration of this approach, we developed a rapid, nanomole-scale PROTAC synthesis methodology using amide coupling that enables direct screening of

  精确的长度、形状和接头连接点都是设计有效的蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC） 的组成部分。由于这些异双功能降解剂的合成复杂性以及计算建模辅助 PROTAC 设计的难度，对结构-活性关系的探索主要依靠经验进行，这需要投入大量时间和资源。为了促进快速发现苗头化合物，我们利用一系列预制的 E3 配体接头中间体开发了 PROTAC 平行合成和纯化的能力。在该方法的下一次迭代中，我们开发了一种使用酰胺偶联的快速、纳摩尔级 PROTAC 合成方法，该方法能够在基于细胞的降解测定以及 logD 和 EPSA 测量中直接筛选未纯化的反应混合物。这种方法极大地扩展和加速了 PROTAC SAR 勘探（5 天而不是几周），并避免了费力且对溶剂要求高的反应混合物进行纯化，从而使其成为一种经济且更可持续的 PROTAC 苗头化合物发现方法。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：[en]NEOPHORE LIMITED

  公开号：WO2023002165A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  P324681WO 319 ABSTRACT INHIBITOR COMPOUNDS The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 or MLH1 and PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R6, Y1, Y2, A1, A2, A3, A4, R11, R12, R13 and R14 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 or MLH1 and PMS2 activity is implicated.