3,5-bis[3,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propoxy]benzyl alcohol | 858135-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis[3,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propoxy]benzyl alcohol
• CAS: 858135-00-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₁₂O₃
• 分子量: 492.5
• InChiKey: GWSHTJBBJUPBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[3,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propoxy]benzyl alcohol 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到3,5-bis[3,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propoxy]benzyl terephthalate
  参考文献：
  名称：

  合成和从1,1'-亚甲基二（1,2,4-三唑）衍生metallodendritic钯-双卡宾络合物表征†

  摘要：

  带有1,1'-烷烃-1,1-二基双（4-丁基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-亚烷基）钯（II）的第一代树枝状化合物的合成描述了外周上的二溴化物。还已经与树枝状大分子分开研究了金属金卡宾烯部分。这些化合物显示出具有轴向和赤道排列的不对称船到船构象平衡。DFT计算可支持轴向平衡器在平衡中的优势。X-射线固态结构的3-羟基-和3-甲氧基-1,1'-丙烷-1,1-二基双（4-丁基-4,5-二氢-1 H -1,2， 4-三唑-5-亚烷基）钯（II）报道了二溴化物。这些配合物在与活化的芳基溴化物的Heck反应中显示适度的催化活性，并且树状催化剂比相应的非树状单核物种更具活性，这一发现表明有协同作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01535k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 、 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-bis[3,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propoxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  合成和从1,1'-亚甲基二（1,2,4-三唑）衍生metallodendritic钯-双卡宾络合物表征†

  摘要：

  带有1,1'-烷烃-1,1-二基双（4-丁基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-亚烷基）钯（II）的第一代树枝状化合物的合成描述了外周上的二溴化物。还已经与树枝状大分子分开研究了金属金卡宾烯部分。这些化合物显示出具有轴向和赤道排列的不对称船到船构象平衡。DFT计算可支持轴向平衡器在平衡中的优势。X-射线固态结构的3-羟基-和3-甲氧基-1,1'-丙烷-1,1-二基双（4-丁基-4,5-二氢-1 H -1,2， 4-三唑-5-亚烷基）钯（II）报道了二溴化物。这些配合物在与活化的芳基溴化物的Heck反应中显示适度的催化活性，并且树状催化剂比相应的非树状单核物种更具活性，这一发现表明有协同作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01535k