2,6'-bipyridyl-2"-pyridyl" α-diketone | 210771-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6'-bipyridyl-2"-pyridyl" α-diketone
• 英文别名: 1-Pyridin-2-yl-2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 210771-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: MZDPMFLNKIKGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6'-bipyridyl-2"-pyridyl" α-diketone 在 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(6',2''-bipyrid-2'-yl)-3-(2-pyridyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of a helical dicopper(I) metallophane

  摘要：

  X 射线晶体学和 1H NMR 光谱研究表明，在铜（I）存在的情况下，一种低聚吡啶基吡嗪衍生物会自发形成单一的手性环烷类二聚体络合物，并且这是溶液和固态中存在的唯一物种。

  DOI：

  10.1039/a802709i
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2,2'-联吡啶 在 水 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6'-bipyridyl-2"-pyridyl" α-diketone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Non-Symmetrical 2,3-Bis-(2,2′-oligopyridyl)pyrazines via 1,2-Disubstituted Ethanones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2800

文献信息

• Dimeric Metallo‐Organic Supramolecular Quinoxaline Stacking Synthons
  作者：Fenton Heirtzler、Sandra Dias、Markus Neuburger

  DOI：10.1002/ejic.200300531

  日期：2004.2

  Condensation of ortho-phenylene diamines with an unsymmetrical 2,6-bipyridyl-2-pyridyl α-diketone (2) affords helical ligands 3a and 3b that self-assemble in the presence of copper(i) to produce the helical, dimeric metallo-organic complexes [3a2Cu2][PF6]2 and [3b2Cu2][PF6]2. These complexes have a flat, double-decker-like structure that results from atopomeric twisting in the ligand scaffolding, as confirmed

  邻苯二胺与不对称的 2,6-联吡啶基-2-吡啶基 α-二酮 (2) 缩合得到螺旋配体 3a 和 3b，它们在铜 (i) 存在下自组装产生螺旋状的二聚金属-有机配合物 [3a2Cu2][PF6]2 和 [3b2Cu2][PF6]2。[3a2Cu2][PF6]2 上的 X 射线晶体结构分析证实，这些配合物具有扁平的双层结构，这是由配体支架中的异构体扭曲引起的。这项研究还表明，dis
• A self-assembled, metallo-organic supramolecular frequency doubler
  作者：Luke A. Burke、Grazia Gonella、Fenton Heirtzler、Hai-Lung Dai、Stephanie Jones、Jon Zubieta、Alex J. Roche

  DOI：10.1039/c2cc16199k

  日期：——

  The dimeric self-assembly program of a new, multidentate ligand with cuprous ions overcomes crystal packing forces, which leads to Ci symmetry in the solid state, to form a no less than partially C2-symmetric structure in solution. The resulting tetranitro-substituted dicopper(I) metallocyclophane displays an exceptionally strong second harmonic frequency response (β = (3000 ± 600) × 10−30 esu for a fundamental at 800 nm).

  一种新型多叉配体与亚铜离子的二聚体自组装程序克服了导致固态 Ci 对称性的晶体堆积力，在溶液中形成了不低于部分 C2 对称性的结构。由此产生的四硝基取代二铜（I）金属环烷显示出极强的二次谐波频率响应（β = (3000 ± 600) × 10-30 esu，基波波长为 800 nm）。
• Synthesis and Stereochemistry of Long-Chain Quinoxaline Metallocyclophanes
  作者：Mark J. Howard、Fenton R. Heirtzler、Sandra I. G. Dias

  DOI：10.1021/jo7021839

  日期：2008.4.1

  Condensation of 1,2-diamino-4,5-bis(n-alkoxy)arenes with an oligopyridyl-type alpha-diketone afforded a series of long-chain pyridine-quinoxaline hybrids. These were evaluated for their ability to self-assemble with tetrahedral Cu(I) and Ag(I) to form dimeric, double-decker amphiphillic complexes having a flattened metallocyclophane topology. Detailed NOESY and T-1 relaxation time experimentation showed that the configuration of the dicoppper (I) complexes corresponds to inversion (meso) symmetry, which leads to an extended molecular shape, wherein the alkoxy chains of the individual ligand components lie on opposite sides of the metallocyclophane core, as opposed to the same side. Preliminary measurements show that the disilver(I) complexes having (C12H25)-C-n and (C18H37)-C-n chains exhibit reversible melting processes and undergo two endothermic transitions each, at 189/237 and 59/80 degrees C, respectively.