(E)-4,4-Dicyano-1-methyl-3-phenylbuta-1,3-dienyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-Dicyano-1-methyl-3-phenylbuta-1,3-dienyl acetate
• 英文别名: [(2E)-5,5-dicyano-4-phenylpenta-2,4-dien-2-yl] acetate
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: RLDDXIGKBJSYTR-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-4,4-Dicyano-1-methyl-3-phenylbuta-1,3-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-取代烯基丙二腈中碱金属盐的烷基化，酰化和甲氧基羰基化的区域化学

  摘要：

  碱金属盐（4 - ）几个2-取代alkenylpropanedinitriles的制备，分离和表征通过1个H和13 C NMR光谱。通过处理该盐4A -与图4a的二聚体，2-氰基亚甲基-6-甲基-4,6-二苯基-1,2,5,6- tetrahydronicotinonitrile 6，被形成，为此，单晶X射线结构是呈现。烷基化所述两可的盐的4 -与MEX（X = I，TF，或Br）导致区域异构体，1-和3-烷基化，并带O比较对 C-烷基化 的 酮类被制造。双倍的烷基化还观察到，先进行3-烷基化，再进行1-烷基化。因此，从图4a - （的混合物ë） -和（Ž）-2-甲基-2-（1-苯基丙-1-烯基）丙二图9b形成，且前者的X射线结构被呈现。酰化的4A -用苯甲酰氯仅给出3-区域异构体；使用等摩尔量的反应物会产生闭环产物，2-氧代-4,6-二苯基-2 H-吡喃-3-甲腈 12，而多余的苯甲酰氯给出了双酰化产物，（Ž）-4

  DOI：

  10.1039/b009175h

文献信息

• Regiochemistry in alkylation, acylation and methoxycarbonylation of alkali salts from 2-substituted alkenylpropanedinitriles
  作者：Hege Karlsen、Pål H. Songe、Lise Kristin Sunsby、Lise Cathrine Hagen、Per Kolsaker、Christian Rømming

  DOI：10.1039/b009175h

  日期：——

  6-diphenyl-2H-pyran-3-carbonitrile 12, while excess of benzoyl chloride gives the double-acylation product, (Z)-4,4-dicyano-1,3-diphenylbuta-1,3-dienyl benzoate (Z)-13, for which the X-ray structure is presented. Acylation of 4a− with acetyl chloride gives both regioisomers; the 1-acylated product evaded isolation, and the 3-acylation product reacted further to give the (E)- and (Z)-form of 4,4-dicyano-1

  碱金属盐（4 - ）几个2-取代alkenylpropanedinitriles的制备，分离和表征通过1个H和13 C NMR光谱。通过处理该盐4A -与图4a的二聚体，2-氰基亚甲基-6-甲基-4,6-二苯基-1,2,5,6- tetrahydronicotinonitrile 6，被形成，为此，单晶X射线结构是呈现。烷基化所述两可的盐的4 -与MEX（X = I，TF，或Br）导致区域异构体，1-和3-烷基化，并带O比较对 C-烷基化 的 酮类被制造。双倍的烷基化还观察到，先进行3-烷基化，再进行1-烷基化。因此，从图4a - （的混合物ë） -和（Ž）-2-甲基-2-（1-苯基丙-1-烯基）丙二图9b形成，且前者的X射线结构被呈现。酰化的4A -用苯甲酰氯仅给出3-区域异构体；使用等摩尔量的反应物会产生闭环产物，2-氧代-4,6-二苯基-2 H-吡喃-3-甲腈 12，而多余的苯甲酰氯给出了双酰化产物，（Ž）-4