5-(pyridin-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 54608-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-pyridyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole；3-(4-nitrophenyl)-5-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 54608-98-9
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₃
• 分子量: 268.232
• InChiKey: PYIMPFSWJKTGJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(pyridin-2-yl)-3-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)phenyl]carbamic or thiocarbamic acid esters

  摘要：

  该公式化合物及其酸盐，其中 X 为 O 或 S；R 为氢、较低烷基、苯基、氯、溴、三氟甲基、较低烷氧基、苯氧基或二(较低烷基)氨基；R.sup.1 为氢、较低烷基、苯基、取代苯基、环烷基或杂环基；R.sup.3 为较低烷基、取代较低烷基、环烷基、较低烯基、较低炔基、苯基或取代苯基。这些化合物具有驱虫、抗菌和抗真菌活性。

  公开号：

  US04003909A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-nitrobenzimidamide 、 2-吡啶甲酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(pyridin-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)phenyl]carbamic or thiocarbamic acid esters

  摘要：

  该公式化合物及其酸盐，其中 X 为 O 或 S；R 为氢、较低烷基、苯基、氯、溴、三氟甲基、较低烷氧基、苯氧基或二(较低烷基)氨基；R.sup.1 为氢、较低烷基、苯基、取代苯基、环烷基或杂环基；R.sup.3 为较低烷基、取代较低烷基、环烷基、较低烯基、较低炔基、苯基或取代苯基。这些化合物具有驱虫、抗菌和抗真菌活性。

  公开号：

  US04003909A1

文献信息

• US4003909A
  申请人：——

  公开号：US4003909A

  公开（公告）日：1977-01-18
• [(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)phenyl]carbamic or thiocarbamic acid esters
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04003909A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Compounds of the formula ##STR1## and their acid-addition salts wherein X is O or S; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl, chloro, bromo, trifluoromethyl, lower alkoxy, phenoxy, or di(lower alkyl)amino; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted-phenyl, cycloalkyl, or heterocyclic; and R.sup.3 is lower alkyl, substituted-lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl, or substituted phenyl; are disclosed. These compounds exhibit anthelmintic and antibacterial and antifungal activity.

  该公式化合物及其酸盐，其中 X 为 O 或 S；R 为氢、较低烷基、苯基、氯、溴、三氟甲基、较低烷氧基、苯氧基或二(较低烷基)氨基；R.sup.1 为氢、较低烷基、苯基、取代苯基、环烷基或杂环基；R.sup.3 为较低烷基、取代较低烷基、环烷基、较低烯基、较低炔基、苯基或取代苯基。这些化合物具有驱虫、抗菌和抗真菌活性。