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Diethyl ethane-1,2-disulphonylacetate | 78580-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl ethane-1,2-disulphonylacetate
英文别名
diethyl ethane-1,2-disulfonylacetate;(ethane-1,2-disulfonyl)-bis-acetic acid diethyl ester;3,3,6,6-tetraoxo-3λ6,6λ6-dithia-octanedioic acid diethyl ester;3,3,6,6-Tetraoxo-3λ6,6λ6-dithia-octandisaeure-diaethylester;Aethylen-bis-sulfonessigsaeureaethylester;Diethyl 2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfonyl)diacetate;ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylethylsulfonyl]acetate
Diethyl ethane-1,2-disulphonylacetate化学式
CAS
78580-34-4
化学式
C10H18O8S2
mdl
——
分子量
330.38
InChiKey
HVWFGNQVXRHBOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl ethane-1,2-disulphonylacetate苯甲醛乙酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到trans-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl-1,4-thiazane 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    r-2-alkoxycarbonyl-c-3-o-取代苯基-1,4-噻氮烷1,1-二氧化物的立体选择性合成和立体化学
    摘要:
    r-2-烷氧基羰基-c-3-芳基-1,4-噻氮烷1,1-二氧化物作为立体选择性产物得到,当使用的醛是邻位取代的苯甲醛而对位取代的苯甲醛产生反式产物时。相邻的烷氧基羰基和芳基的相对构型是根据邻位偶联常数确定的,反式异构体中的 3J = 10.6 Hz,顺式异构体中的 3.2 Hz,以及多重模式,即 H-2 质子的双峰反式异构体和顺式异构体的 H-2 质子的三联体。由于环型 H-2e 和 H-6e 之间的“W”排列,不寻常的大长程耦合 (4J = 2.8 Hz) 对于确认异构体的顺式构型和椅子构象非常有用。各种 1H 和 13C NMR 归属是在 1H??1H COSY、1H??13C COSY、1H???13C COSY、
    DOI:
    10.1139/v05-020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tiberg, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2027
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Baliah,V.; Prema,G., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1310 - 1311
    作者:Baliah,V.、Prema,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Jeyaraman, R.; Jayaraj, C. David; Chockalingam, Kn., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 4, p. 333 - 334
    作者:Jeyaraman, R.、Jayaraj, C. David、Chockalingam, Kn.
    DOI:——
    日期:——
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