bis-(4-bromo-phenyl)-acetic acid | 21771-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-bromo-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: Bis-(4-brom-phenyl)-essigsaeure；4.4'-Dibrom-diphenylmethan-α-carbonsaeure；4.4'-Dibrom-diphenylessigsaeure；4,4'-Dibromdiphenylessigsaeure；Bis-(p-bromphenyl)-essigsaeure；Di-(p-bromphenyl)essigsaeure；4,4'-Dibromodiphenylacetic acid；2,2-bis(4-bromophenyl)acetic acid
• CAS: 21771-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 370.04
• InChiKey: ZURYEZOJWJIGHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5 °C
• 沸点：
  465.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-bromo-phenyl)-acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roufos; Hays; Dooley, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 268 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)甲醇 在 氢溴酸 、 溴 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bis-(4-bromo-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sakla,A.B. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBOXYLATION OF ALCOHOLS WITH CARBON MONOXIDE SUPERSATURATED IN STRONG ACID. FACILE SYNTHESIS OF 2,2-BIS(4-HALOPHENYL)ACETIC,-PROPIONIC, AND RELATED ACIDS
  作者：Yukio Takahashi、Norihiko Yoneda、Hiroshi Nagai

  DOI：10.1246/cl.1985.1733

  日期：1985.11.5

  Using 97% H2SO4 supersaturated with carbon monoxide, bis(4-halophenyl)methanols, 1,1-bis (4-halophenyl) ethanols and related alcohols were transformed to the carboxylic acids in 60–95% yields.

  使用 97% 一氧化碳过饱和的 H2SO4，双（4-卤代苯基）甲醇、1,1-双（4-卤代苯基）乙醇和相关醇以 60-95% 的产率转化为羧酸。
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoidaffinen Kontaktinsektiziden. 4. Mitteilung. Ester von substituierten Diphenyl-essig- und -propionsäuren. pK-Werte
  作者：W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19550380108

  日期：——

  Von jeweils vergleichbaren Serien von p, p′-substituierten Diphenyl-essigsäuren, α,α-Diphenyl- und β,β-Diphenyl-propionsäuren, Diphenylglykol- und β-Oxy-β,β-diphenylpropionsäuren, sowie Diphenyl-acrylsäuren wurden die pK-Werte bestimmt.

  确定pK值。
• Cobalt-catalyzed synthesis of aryl ketones and aldehydes from redox-active esters
  作者：Lan Wang、Jiage Yu、Zeqing Duan、Jingrong Jin、Yunfei Zhang

  DOI：10.1039/d2ob01275h

  日期：——

  A cobalt-catalyzed decarboxylative oxidation of benzylic redox-active esters is described. This protocol efficiently converts secondary or primary aliphatic carboxylic acids into aromatic ketones or aldehydes. A wide range of substrates selectively reacted in good to excellent yields with broad functional group tolerance. Notably, various biologically active molecules could also work well, which indicated

  描述了苄基氧化还原活性酯的钴催化脱羧氧化。该协议有效地将二级或一级脂肪族羧酸转化为芳香酮或醛。广泛的底物选择性地以良好至优异的产率反应，具有广泛的官能团耐受性。值得注意的是，各种生物活性分子也可以很好地发挥作用，这表明这种方法的合成应用。
• Electrochemical Decarboxylative Cross‐Coupling with Nucleophiles
  作者：Pingping Yu、Xuejin Huang、Dake Wang、Hong Yi、Chunlan Song、Jiakun Li

  DOI：10.1002/chem.202402124

  日期：2024.9.5

  Direct electrochemical decarboxylative cross-coupling with nucleophiles has been developed for the synthesis of structurally diverse fluoride, alcohol, ether, ester, and amine products. This strategy takes advantage of the ready availability of these building blocks from commercial libraries, as well as the mild and oxidant-free conditions provided by the electrochemical system.

  与亲核试剂的直接电化学脱羧交叉偶联已被开发用于合成结构多样的氟化物、醇、醚、酯和胺产物。该策略利用了商业库中这些构建模块的现成可用性，以及电化学系统提供的温和且无氧化剂的条件。
• Studies in the Diphenylacetic Acid Series. I. Nitro and Amino Acids
  作者：I. Moyer. Hunsberger、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/ja01176a009

  日期：1949.8