ethyl 5,7-dichloroimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate | 1289151-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 5,7-dichloroimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1289151-91-2
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 260.079
• InChiKey: FMUXHTXTSSEQQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,7-dichloroimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-[5-[[(1R)-1-[3-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl]ethyl]amino]imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2020180770A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-5-hydroxyimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到ethyl 5,7-dichloroimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4

  摘要：

  本发明一般涉及式I化合物的制备，该化合物是CXCR4的拮抗剂。本发明包括药学上可接受的盐、制剂、制备式I化合物的方法，以及使用式I化合物进行治疗性应用的方法。(I)

  公开号：

  WO2017106291A1

文献信息

• [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021243421A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。
• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017106291A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention generally relates to compounds of formula I which are antagonists of CXCR4. The invention includes pharmaceutically acceptable salts, compositions, methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula I for therapeutic indications. (I)

  本发明一般涉及式I化合物的制备，该化合物是CXCR4的拮抗剂。本发明包括药学上可接受的盐、制剂、制备式I化合物的方法，以及使用式I化合物进行治疗性应用的方法。(I)
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180768A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100216765A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包括以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物和试剂盒：其中变量如本文中所定义。