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acetyl-5 dimethyl-2,2 tetrahydrofuranne | 77940-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetyl-5 dimethyl-2,2 tetrahydrofuranne
英文别名
5-acetyl-2,2-dimethyltetrahydrofuran;2,2-Dimethyl-5-acetyl-tetrahydrofuran;2-Acetyl-5,5-dimethyltetrahydrofuran;1-(5,5-dimethyloxolan-2-yl)ethanone
acetyl-5 dimethyl-2,2 tetrahydrofuranne化学式
CAS
77940-15-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
WTPPRPDAZWLGDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    75 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMINIUM SALT ORGANOCATALYSTS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USING<br/>[FR] ORGANOCATALYSEURS À BASE DE SEL D'IMINIUM, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV VIRGINIA
    公开号:WO2017223287A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    Aspects of the present disclosure include compositions comprising iminium catalyst, methods of making, methods of using, and the like.
    本公开涉及包含亚胺催化剂的组合物、制备方法、使用方法等方面。
  • An Iminium Salt Organocatalyst for Selective Aliphatic C–H Hydroxylation
    作者:Daoyong Wang、William G. Shuler、Conor J. Pierce、Michael K. Hilinski
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01832
    日期:2016.8.5
    salt are presented. The method allows the selective organocatalytic hydroxylation of unactivated 3° C–H bonds at room temperature using hydrogen peroxide as the terminal oxidant. Hydroxylation of an unactivated 2° C–H bond is also demonstrated. Furthermore, improved functional group compatibility over other catalytic methods is reported in the form of selectivity for aliphatic C–H hydroxylation over alcohol
    介绍了亚胺盐催化脂肪族CH羟基化反应的第一个例子。该方法允许在室温下使用过氧化氢作为末端氧化剂对未活化的3°C–H键进行选择性有机催化羟基化。还显示了未活化的2°C–H键的羟基化作用。此外,据报道,与其他催化方法相比,官能团的相容性得到了改善,其形式为对脂肪族CHH羟基氧化的选择性高于对醇氧化的选择性。在初步的机理研究的基础上,提出了一种恶唑烷鎓类物质作为活性氧化剂。
  • Obtention de tetrahydrofurannes fonctionnalises lors de l'action de reactifs organometalliques sur des γ,δ-epoxycetones
    作者:Maurice Chastrette、Georges P. Axiotis
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83466-x
    日期:1981.2
    The reaction of organolithium and organomagnesium reagents with γ,δ-epoxy ketones affords functionalized tetrahydrofurans by intramolecular cyclisation of an intermediate addition alkoxide. This cyclization is regioselective: the formation of a tetrahydrofuran is always observed while the tetrahydropyran isomer is never obtained. The oxiran ring opening is stereospecific and occurs with inversion of
    有机锂和有机镁试剂与γ,δ-环氧酮的反应通过中间加成醇盐的分子内环化作用提供官能化的四氢呋喃。该环化是区域选择性的:总是观察到四氢呋喃的形成,而从未获得四氢吡喃异构体。oxiran开环是立体定向的,并且随着构型的反转而发生。然而,将有机金属试剂加到羰基官能团上具有低的立体选择性,并且环化作用以大约比例提供了四氢呋喃环的两个顺式和反式异构体。
  • Iminium salt organocatalysts, method of making, and methods of using
    申请人:University of Virginia Patent Foundation
    公开号:US11161102B2
    公开(公告)日:2021-11-02
    Aspects of the present disclosure include compositions comprising iminium catalyst, methods of making, methods of using, and the like.
    本公开的各个方面包括包含亚氨基催化剂的组合物、制造方法、使用方法等。
  • Oxidation of tetrahydrofuran methanol derivatives with pyridimium chlorochromate: A facile synthesis of γ-butyrolactones
    作者:S. Baskaran、S. Chandrasekaran
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94696-3
    日期:1990.1
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