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2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-dimethylamino-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene | 7142-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-dimethylamino-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene
英文别名
2,2-Diamino-4,4,6,6-tetrakis-dimethylamino-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazen;μ,μ',μ''-Trinitrido-cyclotriphosphorsaeure-1,1-diamid-3,3,5,5-tetrakis-dimethylamid;4-N,4-N,4-N',4-N',6-N,6-N,6-N',6-N'-octamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine;4-N,4-N,4-N',4-N',6-N,6-N,6-N',6-N'-octamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-dimethylamino-2λ<sup>5</sup>,4λ<sup>5</sup>,6λ<sup>5</sup>-cyclotriphosphazene化学式
CAS
7142-98-5
化学式
C8H28N9P3
mdl
——
分子量
343.292
InChiKey
RWHMVYGYGLHYTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:7e2785ea734e9c0d7e8fd69694c72574
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文献信息

  • Geminal bis[(triphenylphosphoranylidene)amino]cyclotriphosphazenes synthesis: substitution reactions, and nuclear magnetic resonance spectra
    作者:Cees Lensink、Barteld de Ruiter、Johan C. van de Grampel
    DOI:10.1039/dt9840001521
    日期:——
    amino ligand are readily converted into the corresponding (triphenylphosphoranylidene)amino (–NPPh3) derivatives by means of an excess of triphenylphosphine–tetrachloromethane in an acetonitrile–triethylamine medium (Appel reaction). Thus prepared, N3P3Cl4(NPPh3)2 reacts with dimethylamine in various solvents according to a geminal substitution pattern; this is an indication of SN1-type reactions, as
    带有氨基配体的环三磷腈很容易在乙腈-三乙胺介质中通过过量的三苯膦-四氯甲烷转化成相应的(三苯基磷亚基)氨基(-N PPh 3)衍生物(Appel反应)。如此制备的N 3 P 3 Cl 4(N PPh 3)2根据双取代的模式在各种溶剂中与二甲胺反应。这是S的指示Ñ 1型反应,作为配体的强给电子特性的结果。最终取代产物N 3 P 3(NMe 2)4也由N 3 P 3(NMe 2)4(NH 2)2制备的(N PPh 3)2根据其制备方法被分离为其HCl或2HCl加合物。在这两个加合物中,质子均与环氮原子相连,并且在1 H和31 P nmr变温下的测量结果表明,在高温下质子性行为。根据配体的供电子能力,讨论了衍生物的31 P nmr参数范围内的趋势。
  • Zur Kenntnis der Phosphornitrilchloride. II. Reaktionen von nucleophilen Reagentien mit trimerem Phosphornitrilchlorid
    作者:Margot Becke-Goehring、Karl John、Ekkehard Fluck
    DOI:10.1002/zaac.19593020110
    日期:1959.11
    AbstractDer Mechanismus der Substitutionsreaktionen bei der Einwirkung nucleophiler Reagentien auf das quasi‐aromatische System des trimeren Phosphornitrilchlorids wird untersucht. 2, 3, 4 oder 6 Cl‐Atome von (NPCL2)3 werden von nucleophilen Liganden leicht ersetzt. Stark nucleophile Reagentien greifen zunächst in 1‐ und in 3‐Stellung an. Weitere Substitution erfolgt dann an der 5‐Stellung des sechsgliedrigen Ringsystems. Bei schwachen Elektronendonatoren als Reagens findet Substitution in anderer Reihenfolge statt. Die Substitutionsregeln werden durch die Synthese von Isomeren gesichert. Mit dieser chemischen Beweisführung stehen die kernmagnetischen Resonanzspektren im Einklang, deren Aufnahme wir JOHN R. VAN WAZER verdanken.
  • LENSINK, C.;DE, RUITER, B.;VAN, DE, GRAMPEL, J. C., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1984, N 8, 1521-1526
    作者:LENSINK, C.、DE, RUITER, B.、VAN, DE, GRAMPEL, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structure of the first example of a borazinylcyclotriphosphazene
    作者:Mark F. Welker、Ian Manners、Masood Parvez、Harry R. Allcock
    DOI:10.1039/c39890000871
    日期:——
    The first example of a borazinyl-phosphazene, gem-N3P3(NMe2)4(NH-B3N3Me5)2, has been prepared and its structure determined by single crystal X-ray diffraction.
    制备了硼氮烷基-磷腈的第一个实例,宝石-N 3 P 3(NMe 2)4(NH-B 3 N 3 Me 5)2,并通过单晶X射线衍射确定其结构。
  • Kilic, Zeynel; Guenduez, Necla; Kilic, Emine, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 453 - 468
    作者:Kilic, Zeynel、Guenduez, Necla、Kilic, Emine、Nazir, Hasan
    DOI:——
    日期:——
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