methyl 5-(2-dimethylaminoethoxy)dinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: methyl 5-(2-dimethylaminoethoxy)dinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 20-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3,10-dioxo-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaene-21-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₆
• 分子量: 443.456
• InChiKey: LAGLTBCHFAHIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 5-(2-dimethylaminoethoxy)dinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘并呋喃醌衍生物：抑制受体酪氨酸激酶。

  摘要：

  合成了一系列二萘并[1,2-b; 2'，3'-d]呋喃-7,12-二酮衍生物，并评估了其对受体酪氨酸激酶的抑制活性。在C（5）-位置（7、8、10和11）具有二烷基氨基乙氧基的萘并呋喃醌化合物表现出对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体的强抑制活性。还进行了11与EGFR的对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.115

文献信息

• 治疗结核病用药物组合物及其制备方法
  申请人：顺天乡大学校产学协力团

  公开号：CN106176709B

  公开（公告）日：2020-02-07

  本发明提供一种预防或治疗结核病用药物组合物，上述组合物包含萘并呋喃衍生物、萘衍生物、或它们各自的药学上容许的盐作为有效成分，从而具有预防患结核病或治疗结核病的活性。上述组合物对于耐多药结核菌和包括超级结核的耐药结核菌也具有抗结核活性，因此其利用率高。