6-(2-hydroxyethoxy)-4-methylcoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-hydroxyethoxy)-4-methylcoumarin
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyethoxy)-4-methylchromen-2-one；6-(2-hydroxyethoxy)-4-methylchromen-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: BUXQNVNJOJQSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxyethoxy)-4-methylcoumarin 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到6-(2-bromoethoxy)-4-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  신규한 쿠마린 유도체 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的荧光标记的胆固醇衍生物及其制造方法。根据本发明，通过在胆固醇母体上引入氨基苯甲酸，所得到的胆固醇衍生物在水溶液中具有优异的溶解度和荧光性。由于衍生物中的苯甲酸部分与糖化血红蛋白具有高亲和力，因此能够与血液中的糖化血红蛋白强烈结合。这使得可以通过其选择性的荧光变化来检测血液中糖化血红蛋白的存在与否，并提高对糖化血红蛋白的识别能力。因此，本发明中的胆固醇衍生物对于糖化血红蛋白具有选择性结合能力，并在结合前后显示出荧光变化，因此可用于血液中糖化血红蛋白检测的传感器。

  公开号：

  KR101620093B1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-甲基香豆素 在 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(2-hydroxyethoxy)-4-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  신규한 쿠마린 유도체 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的荧光标记的胆固醇衍生物及其制造方法。根据本发明，通过在胆固醇母体上引入氨基苯甲酸，所得到的胆固醇衍生物在水溶液中具有优异的溶解度和荧光性。由于衍生物中的苯甲酸部分与糖化血红蛋白具有高亲和力，因此能够与血液中的糖化血红蛋白强烈结合。这使得可以通过其选择性的荧光变化来检测血液中糖化血红蛋白的存在与否，并提高对糖化血红蛋白的识别能力。因此，本发明中的胆固醇衍生物对于糖化血红蛋白具有选择性结合能力，并在结合前后显示出荧光变化，因此可用于血液中糖化血红蛋白检测的传感器。

  公开号：

  KR101620093B1

文献信息

• [EN] CELLULAR TARGETS OF THIAZOLIDINEDIONES<br/>[FR] CIBLES CELLULAIRES DE THIAZOLIDINEDIONES
  申请人：METABOLIC SOLUTIONS DEV CO LLC

  公开号：WO2012109495A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A method for identifying a lead candidate compound that is effective in treating or preventing an insulin-resistance disease or disorder in a subject comprises:screening one or more candidate compounds in a binding assay, the binding assay comprising the steps: (i) providing an mTOT protein; (ii) contacting the mTOT protein with a candidate compound; and (iii) detecting if the candidate compound specifically binds to the mTOT protein or inhibits the specific binding of a thiazolidinedione compound to the mTOT protein. The candidate compound is identified as a lead candidate compound if the candidate compound specifically binds to the mTOT protein or inhibits the binding of the thiazolidinedione compound to the mTOT protein.