rac-N-[(4-t-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl]-S-phenyl-S-methylsulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-N-[(4-t-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl]-S-phenyl-S-methylsulfoximine
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[4-[(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)amino]phenoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[4-[(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)amino]phenoxy]silane
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 361.58
• InChiKey: OFJWSRLVNCQDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 、 4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到rac-N-[(4-t-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl]-S-phenyl-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2催化亚砜基与芳基硼酸的N-芳基化。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，简单，温和的铜盐催化的亚砜亚胺的N-芳基化反应具有很高的收率。Cu（OAc）（2）可以活化芳基硼酸，使其与NH-亚磺酰亚胺反应，而无需额外的碱或加热。此外，这种新方法可以制备以前难以获得的N-芳基亚砜亚砜。

  DOI：

  10.1021/ol050816a

文献信息

• Cu(OAc)₂-Catalyzed N-Arylations of Sulfoximines with Aryl Boronic Acids
  作者：Christian Moessner、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol050816a

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A simple and mild copper salt-catalyzed N-arylation of sulfoximines in high yields is reported. Cu(OAc)(2) activates aryl boronic acids for the reaction with NH-sulfoximines without additional base or heating. Furthermore, this new method allows the preparation of N-arylated sulfoximines, which have previously been more difficult to access.

  [反应：见正文]据报道，简单，温和的铜盐催化的亚砜亚胺的N-芳基化反应具有很高的收率。Cu（OAc）（2）可以活化芳基硼酸，使其与NH-亚磺酰亚胺反应，而无需额外的碱或加热。此外，这种新方法可以制备以前难以获得的N-芳基亚砜亚砜。