5-氯-2-羟甲基-1-甲基-1H-咪唑 | 334893-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-羟甲基-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: (5-chloro-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-chloro-1-methylimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 334893-99-1
• 化学式: C₅H₇ClN₂O
• mdl: MFCD12194768
• 分子量: 146.576
• InChiKey: WVYWXQMEOXPVNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟甲基-1-甲基-1H-咪唑 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到5-chloro-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  由通用公式（I）表示的环胺衍生物或其药理可接受的盐： 其中n代表1或3，R1代表一个具有1至6个碳原子的烷基，未取代，取代有一个卤素原子或取代有一个具有1至4个碳原子的烷氧基团，R2代表一个氢原子或一个卤素原子。

  公开号：

  US20180072701A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium arsenite 、 乙醇 作用下， 生成 5-氯-2-羟甲基-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Balaban, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20180072701A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A cyclic amine derivative represented by a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein n represents 1 or 3, R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms unsubstituted, substituted with a halogen atom or substituted with an alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms and R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  由通用公式（I）表示的环胺衍生物或其药理可接受的盐： 其中n代表1或3，R1代表一个具有1至6个碳原子的烷基，未取代，取代有一个卤素原子或取代有一个具有1至4个碳原子的烷氧基团，R2代表一个氢原子或一个卤素原子。
• AGENT FOR INHIBITING RISE IN INTRANEURONAL CALCIUM CONCENTRATION
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3777858A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  An object of the present invention is to provide an agent for inhibiting a rise in intraneuronal calcium concentration. The present invention provides an agent for inhibiting a rise in intraneuronal calcium concentration, comprising a cyclic amine derivative represented by the following chemical formula or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种抑制神经元内钙浓度升高的药剂。本发明提供了一种抑制神经元内钙浓度升高的制剂，其活性成分包括由以下化学式代表的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE AS ADVILLIN FUNCTION PROMOTER AND NOVEL CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3903784A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  An object of the present invention is to provide an agent for promoting advillin function that comprises a low molecular weight compound, and is useful for treatment of axonal injury. The present invention provides an agent for promoting advillin function, comprising a cyclic amine derivative typically represented by the following chemical formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种促进豚草素功能的制剂，该制剂由低分子量化合物组成，可用于治疗轴突损伤。本发明提供了一种促进 advillin 功能的制剂，其活性成分包括通常由以下化学式表示的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐。
• Cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10253014B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  A cyclic amine derivative represented by a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein n represents 1 or 3, R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms unsubstituted, substituted with a halogen atom or substituted with an alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms and R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  由通式（I）代表的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 n 代表 1 或 3，R1 代表未取代的、被卤素原子取代的或被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基，R2 代表氢原子或卤素原子。
• Sonn; Hotes; Sieg, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 956
  作者：Sonn、Hotes、Sieg

  DOI：——

  日期：——