4-(叔丁基)-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 5636-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(叔丁基)-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide；N,N-dimethyl-4-tert-butylphenylsulfonamide；4-tert-butyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 5636-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD04418557
• 分子量: 241.354
• InChiKey: ILMKKYOKRVVYTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁基)-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-叔丁基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Wagenaar, Anno; Kirby, Anthony J.; Engberts, Jan B. F. N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 7-8, p. 203 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-benzoyl-N,N-dimethylhydroxylamine 、 4-叔丁基苯硼酸 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到4-(叔丁基)-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  从硼酸，DABSO和邻苯甲酰基羟胺单锅双金属Pd / Cu催化合成磺酰胺

  摘要：

  已经开发出实用且直接的双金属Pd / Cu催化系统。该系统可在一个锅中以易于操作和容易获得的硼酸，二氧化硫替代DABSO和O-苯甲酰羟胺的高收率提供各种磺酰胺。在没有其他配体的情况下，新开发的催化系统显示出对于两个伙伴而言都具有广泛的底物范围，即使在低催化剂负载量下也可以耐受多种官能团。此外，基于对照实验，提出了一种可行的机理，其中亚磺酸钠已被分离并鉴定为该转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201601732

文献信息

• Potassium tert-butoxide-mediated metal-free synthesis of sulfonamides from sodium sulfinates and N,N-disubstituted formamides
  作者：Xiaodong Bao、Xiaona Rong、Zhiguo Liu、Yugui Gu、Guang Liang、Qinqin Xia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.031

  日期：2018.7

  By using formamides as amine sources, a novel and efficient KO-t-Bu mediated amination of sodium sulfinates has been developed. The reaction utilizes readily available starting materials under metal-free conditions, thus providing an alternative and attractive route to sulfonamides.

  通过使用甲酰胺作为胺源，一种新颖且有效的KO-吨-Bu介导的胺化钠的亚磺酸盐已经研制成功。该反应在无金属的条件下利用容易获得的起始原料，从而提供了另一种诱人的磺酰胺途径。
• N,N-二甲基磺酰胺类衍生物的制备方法
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN110240533B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种N,N‑二甲基磺酰胺类衍生物的制备方法，属于医药化合物合成技术领域。本发明通过将摩尔比为(1.0～2.0)：(1.2～4.0)：(1.5～6.0)的芦竹碱、具有磺酰氯基团的反应物和碱性物质，与溶剂CH2Cl2、CH3COCH3、CH3CN中的任意一种，在‑15℃～80℃的温度下反应24～48h，即得，能够简单、高效、低成本地得到N,N‑二甲基磺酰胺类衍生物，产率达到70％～98％。
• Controlled synthesis of <i>N</i>, <i>N</i>-dimethylarylsulfonamide derivatives as nematicidal agents
  作者：Gen-Qiang Chen、Yan-Fei Xia、Jin-Ming Yang、Zhi-Ping Che、Di Sun、Shen Li、Yue-E Tian、Sheng-Ming Liu、Jia Jiang、Xiao-Min Lin

  DOI：10.1080/10286020.2019.1694513

  日期：2020.12.1

  with N, N-dimethylamino group and then reacted with the corresponding sulfonyl chlorides to synthesize N, N-dimethylarylsulfonamides. We herein designed and controlled synthesis of N, N-dimethylarylsulfonamide derivatives, and first reported the results of the nematicidal activity of 15 title compounds 3a-o against Meloidogyne incongnita in vitro, respectively. Among all of the title derivatives, compounds

  摘要 芦竹碱可以与智能和高效地供给Ñ，Ñ二甲氨基基团，然后与相应的磺酰氯反应，以合成Ñ，Ñ -dimethylarylsulfonamides。我们在本文中设计并控制了N，N-二甲基芳基磺酰胺衍生物的合成，并首先报道了15种标题化合物3a-o分别对体外隐孢子虫的杀线虫活性的结果。在所有标题衍生物中，化合物3a，3c，3k和3o表现出强大的杀线虫活性，致死浓度中位数（LC 50）值在0.22至0.26 mg / L的范围内。最值得注意的是，N，N-二甲基-4-甲氧基苯基磺酰胺（3c）和N，N-二甲基-8-喹啉磺酰胺（3o）表现出最有前途的杀线虫活性，LC 50值分别为0.2381和0.2259 mg / L。 。
• 一种磺酰胺类化合物的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107365264B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物的制备方法，包括：以NIS作氧化剂，以叔丁醇钾作为碱，甲酰胺与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应，反应完全之后经过后处理得到所述的磺酰胺化合物。该制备方法以甲酰胺和芳亚磺酸钠作为底物合成磺酰胺化合物，反应原料廉价易得，制备方法简单。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。