N,N-diethylethanamine;1,1,2,2,2-pentafluoro-N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)ethanesulfonamide | 188596-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylethanamine;1,1,2,2,2-pentafluoro-N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)ethanesulfonamide
• CAS: 188596-18-1
• 化学式: C₄HF₁₀NO₄S₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 482.364
• InChiKey: AGUUDALNHFNOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylethanamine;1,1,2,2,2-pentafluoro-N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)ethanesulfonamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 双(五氟乙基磺酰基)亚氨基锂
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酰亚胺及其锂盐：中间体和目标化合物的合成与表征

  摘要：

  自1970年代初以来，帕多瓦大学氟化学实验室在ECF工艺方面已有广泛的经验和发展：已经获得了几类全氟化的惰性和功能化合物，特别是全氟杂环化合物和全氟化的酸性氟化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.07.003
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,2-戊氟乙烷磺酰氟 、 三乙胺 在 氨 作用下， 反应 14.0h， 以74.7%的产率得到N,N-diethylethanamine;1,1,2,2,2-pentafluoro-N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酰亚胺及其锂盐：中间体和目标化合物的合成与表征

  摘要：

  自1970年代初以来，帕多瓦大学氟化学实验室在ECF工艺方面已有广泛的经验和发展：已经获得了几类全氟化的惰性和功能化合物，特别是全氟杂环化合物和全氟化的酸性氟化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.07.003

文献信息

• Perfluoroalkanesulfonylimides and their lithium salts: synthesis and characterisation of intermediates and target compounds
  作者：Lino Conte、GianPaolo Gambaretto、Gerardo Caporiccio、Fabrizio Alessandrini、Stefano Passerini

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.07.003

  日期：2004.2

  ECF processes have been extensively experienced and developed since early 1970s at the Fluorine Chemistry Laboratory of Padua University: several classes of perfluorinated inert and functional compounds have been obtained, in particular perfluoro heterocyclics and perfluorinated acid fluorides.

  自1970年代初以来，帕多瓦大学氟化学实验室在ECF工艺方面已有广泛的经验和发展：已经获得了几类全氟化的惰性和功能化合物，特别是全氟杂环化合物和全氟化的酸性氟化物。