摘要:
合成了一系列新的7-氨基-4-氯-3-甲氧基异香豆素的酰基,脲和碳酸酯衍生物,并作为人嗜中性弹性蛋白酶(HNE)和猪胰弹性蛋白酶(PPE)的不可逆抑制剂进行了评估。HNE的抑制与7-氨基上取代基的疏水性直接相关。N-Tos-Phe衍生物(19)是最好的HNE抑制剂,其二级速率常数kobs / [I] = 200,000 M-1 s-1。该系列中最接近的类似物3,3-二苯基丙酰基衍生物5具有HNE的kobs / [I] = 130,000 M-1 s-1。与Tos-Phe衍生物19相比,苯乙酰基衍生物2和碳酸盐22和25提供了极其稳定的酶-抑制剂复合物,两种弹性蛋白酶的脱酰化半衰期均长于48小时。N-苯基脲衍生物25是PPE的最佳抑制剂,其二级速率常数kobs / [I] = 7300 M-1 s-1。以1.85-A的分辨率测定了PPE与N-甲苯磺酰基-Phe衍生物19的配合物的晶体结构,并将其精制为最终的R因子为16