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1-<2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one | 159588-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one
英文别名
5-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-one
1-<2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one化学式
CAS
159588-73-5
化学式
C16H22N4O2
mdl
——
分子量
302.376
InChiKey
ZECNOJSCYHNGPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以91%的产率得到1-<2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂:2-苯基-4'-(2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基)苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。
    摘要:
    合成了一系列与2-苯基-4'-(2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基)苯甲酰苯胺相关的化合物,并证明它们具有精氨酸加压素(AVP)拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地,(3-吡啶基)甲基(31b),2-(4-甲基-1,4-二氮杂-1-基)-2-氧代乙基(32i)和2-(4-甲基哌嗪-1-基yl)ethyl(33g)衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.1566
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂:2-苯基-4'-(2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基)苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。
    摘要:
    合成了一系列与2-苯基-4'-(2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基)苯甲酰苯胺相关的化合物,并证明它们具有精氨酸加压素(AVP)拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地,(3-吡啶基)甲基(31b),2-(4-甲基-1,4-二氮杂-1-基)-2-氧代乙基(32i)和2-(4-甲基哌嗪-1-基yl)ethyl(33g)衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.1566
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文献信息

  • Benzoheterocyclic derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US06335327B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.
    以下是该句子的中文翻译: 一种并杂环衍生物,其化学式如下: 及其药用盐,表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性,可用作加压素拮抗剂加压素激动剂或催产素拮抗剂
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