1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 384832-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one；5-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-one
• CAS: 384832-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19686350
• 分子量: 176.218
• InChiKey: IWHJGOLLYAXMLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 以1.34 g (86%)的产率得到2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b][1,4]二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents

  摘要：

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。

  公开号：

  US20040038962A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-苯并[B][1,4]二氮杂革-2-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以54%的产率得到1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  加压素受体配体的Vaptan类中的阻转异构：受体识别的主动构象。

  摘要：

  潜在手性：通过邻位 取代冻结轴，研究了带有N-苯甲酰基苯并-稠合的七元环氮杂环的血管加压素受体配体的vaptan类中的阻转异构。在一个小号/ A - [R 所造成的阻转异构体的Ar  N（CO）轴分离以显示该加压素受体识别的顺式，一个小号 构象（参见图片; R = CH 3，X =  CO ，Y = H）当它与配体结合时。

  DOI：

  10.1002/anie.201007772

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20150025064A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是第二组代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• <i>N</i>-Benzoyl- and <i>N</i>-Sulfonyl-1,5-benzodiazepines: Comparison of Their Atropisomeric and Conformational Properties
  作者：Tetsuya Yoneda、Hidetsugu Tabata、Jun Nakagomi、Tomohiko Tasaka、Tetsuta Oshitari、Hideyo Takahashi、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1021/jo5008509

  日期：2014.6.20

  The atropisomeric and conformational properties of 1,5-benzodiazepines with an N-sulfonyl (p-tosyl/mesyl) group (IIa/b) were investigated by comparison with those of the N-benzoyl congeners (I). Similar to I, when the Ar–N(SO2) axis was frozen by a C9-substitution in the molecules, IIa/b were separated into the (aR)- and (aS)-atropisomers. The conformation of IIa/b revealed that the substituent (p-tolyl/methyl

  通过与N-苯甲酰基同类物（I）的比较，研究了具有N-磺酰基（对甲苯甲酰基/甲磺酰基）（IIa / b）的1,5-苯并二氮杂a的阻转异构和构象性质。类似于我，当氩-N（SO 2）轴是由在分子中一个C9取代冷冻，IIA / b被分离成（A - [R ）-和（一个小号）-atropisomers。IIa / b的构象表明取代基（p在磺酰基部分甲苯基/甲基）占地在固体和溶液状态都[例如，（+）二氮杂环（折叠形式）的位置- （A - [R ）- ñ - p甲苯磺酰- 1,5-苯并二氮杂-2-酮（IIA-2）〕，而那的我是反向二氮杂环[例如，（ - ） - （一- [R ）- ñ -苯甲酰基- 1,5-苯并二氮杂-2-酮（I- 2）]，这得到了计算研究的进一步支持。的立体化学稳定性也两个同类物（例如，Δ之间不同ģ ⧧：104千焦/摩尔为I-2对和132千焦/摩尔IIa-2）。
• One‐pot Synthesis of 2‐Aminoindole through SET Oxidative Cyclization: Concise Synthesis of Tryptanthrin &amp; Phaitanthrin E
  作者：Akriti Srivastava、Lakshamanan Pazhanivel、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/chem.202300828

  日期：——

  A mild and efficient domino process has been developed to provide ready access to a library of functionalized 2-aminoindoles in good yields, via SET oxidative cyclization, using readily available ethyl propiolate, tosyl azide, and substituted aryl amine as starting materials. The synthetic power of this one-pot method has been further exemplified in the concise synthesis of biologically important alkaloids

  我们开发了一种温和有效的多米诺骨牌工艺，通过 SET 氧化环化，使用容易获得的丙炔酸乙酯、甲苯磺酰叠氮化物和取代的芳基胺作为起始原料，以良好的产率轻松获得功能化 2-氨基吲哚库。这种一锅法的合成能力在生物学上重要的生物碱、Phaitanthrin E 和色胺酮的简洁合成中得到了进一步的证明。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10206931B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 A 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。