3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol | 142544-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
• 英文别名: 3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol
• CAS: 142544-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₁₁S₃
• 分子量: 550.976
• InChiKey: WTDPBEGWMFVYPH-ZRTYVNEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  214.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 74.0h， 生成 3'-deoxy-3'-(2,3-dihydro-1H-imidazole<2,1-i>purin-4-ium-7-yl)-1',5',6'-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol chloride
  参考文献：
  名称：

  Nucleocyclitols. Synthests of Ethanolamino-Purinyl Inositol Derivatives and Their Reaction With Thionyl Chloride

  摘要：

  The reaction of mono- and diethanolamine with a 6-chloropurinyl inositol gave 6-ethanolaminopurinyl-inositol derivatives which by reaction with thionyl chloride generated, through quaternization of N-1 of the purine, condensed imidazo-purinyl carbocyclic nucleoside analogs.

  DOI：

  10.1080/15257779408013206
• 作为产物：
  描述：

  2,3-anhydro-1,5,6-tri-O-(methanesulfonyl)-epi-inositol 、 6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 生成 3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。取代purinyl-合成粘膜肌醇衍生物

  摘要：

  合成了几种具有6-取代的嘌呤的碳环核苷类似物，该嘌呤与甲磺酰化的粘肌醇连接。三乙胺活化的6-氯嘌呤与2,3-脱水-1,5,6-三-O-（甲磺酰基）-表肌醇的偶合产生了6-氯嘌呤粘液-肌醇，适于在杂环中进一步合成转化通过用氮亲核试剂例如甲基氨基，二乙基氨基，苄基氨基，肼基，吗啉代，羟基氨基，哌啶子基和甘氨酰基取代氯原子来取代部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290219