1,1-dioxo-6α-phenoxyacetoxy-1λ⁶-penicillanic acid benzyl ester | 59508-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dioxo-6α-phenoxyacetoxy-1λ⁶-penicillanic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl-6α-phenoxyacetoxypenicillinat-S-dioxid；(2S,5R,6S)-3,3-Dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-phenoxy-acetoxy)-4lambda*6*-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-phenoxyacetyl)oxy-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 59508-62-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₈S
• 分子量: 473.504
• InChiKey: NFXOUSSZIAUNIC-IRFCIJBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-Benzyl 6-Hydroxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-6α-phenoxyacetoxy-1λ⁶-penicillanic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roets; Vlietinck; Vanderhaeghe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, # 6, p. 704 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roets; Vlietinck; Vanderhaeghe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, # 6, p. 704 - 710
  作者：Roets、Vlietinck、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——