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3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 | 59488-60-7

中文名称
3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
中文别名
3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸甲酯;3-氨基-6-甲基噻吩o[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯;3-氨基-6-甲基噻吩[2,3-b]吡啶-2-甲酸甲酯
英文名称
3-amino-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
——
3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸化学式
CAS
59488-60-7
化学式
C9H8N2O2S
mdl
MFCD00716636
分子量
208.241
InChiKey
ZSZQAJUEIMYKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.516

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.33h, 生成 tert-butyl 4-(3-(3-amino-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamido)-5-fluorochroman-7-yl-4,4-d2)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
    [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    摘要:
    本公开涉及调节剂,如抑制剂,至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂,以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂,如抑制剂,至少选择自USP28和USP25中的一条途径,可用于治疗癌症等疾病。
    公开号:
    WO2019032863A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1,1-二氧代-3-氧代-1,2-苯并噻唑-2(3H)-基)乙酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Identification of thienopyridine carboxamides as selective binders of HIV-1 trans Activation Response (TAR) and Rev Response Element (RRE) RNAs
    摘要:

    合成、生化和结构研究了两类新型噻吩并吡啶甲酰胺衍生物,它们可以选择性地识别HIV-1 TAR和RRE RNAs。

    DOI:
    10.1039/c8ob02753f
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文献信息

  • [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017139778A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.
    该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25,用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病,具有式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20180015077A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.
    本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物,其中包括。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC PYRIMIDINE-THIENO-PYRIDINE SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES PYRIMIDINE-THIÉNO-PYRIDINE TRICYCLIQUES FUSIONNÉES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2022035806A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure further relates to methods of treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28) and methods of inhibiting USP28.
    本公开涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28(USP28)相关的疾病或紊乱的方法,以及抑制USP28的方法。
  • [EN] PROTEIN STABILIZING COMPOUNDS CONTAINING USP28 AND/OR USP25 TARGETING LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE STABILISATION DE PROTÉINES CONTENANT DES LIGANDS CIBLANT USP28 ET/OU USP25
    申请人:STABLIX INC
    公开号:WO2023122298A1
    公开(公告)日:2023-06-29
    This invention provides protein stabilizing compounds that have a USP28 Targeting Ligand or USP25 Targeting Ligand, a Protein Targeting Ligand, and optionally a Linker, wherein the Target Protein is ubiquitinated. The protein stabilizing compounds of the present invention can be used to deubiquitinate the Ubiquitinated Target Protein and thus increase the concentration and/or function of the Target Protein.
    本发明提供的蛋白质稳定化合物具有 USP28 靶向配体或 USP25 靶向配体、蛋白质靶向配体和可选的连接体,其中靶蛋白被泛素化。本发明的蛋白质稳定化合物可用于泛素化目标蛋白的去泛素化,从而提高目标蛋白的浓度和/或功能。
  • Thienopyridine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10913753B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, R7, X, m, and n are described herein.
    本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂,其具有如下式: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7、X、m 和 n 如本文所述。
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