N-isobutyryl-N'-(4-fluorophenyl)-1,4-butanediamine | 1293396-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isobutyryl-N'-(4-fluorophenyl)-1,4-butanediamine
• 英文别名: N-[4-(4-fluoroanilino)butyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1293396-89-0
• 化学式: C₁₄H₂₁FN₂O
• 分子量: 252.332
• InChiKey: IREANRHAXRMHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyryl-N'-(4-fluorophenyl)-1,4-butanediamine 在 polyphenyl ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.13h， 以63%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1H-1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diazepine
  参考文献：
  名称：

  1，正二胺。第2部分：无环和杂环N-芳基鸟氨酸衍生物的合成

  摘要：

  在本函中，我们报道了使用N-芳基腐胺作为合成中间体，用于制备N-酰基-N'-芳基四亚甲基二胺3和相关的七元杂环am 4。通过Cs 2 CO 3 / KI介导的4-氯丁腈的氨解并随后还原来合成化合物1。二胺1与羧酸酐的N-酰化选择性地导致N-酰基-N'-芳基四亚甲基二胺3。由PPE促进的此类前体的微波辅助闭环反应允许合成迄今未报道的1-芳基-2-烷基-1 H -1,4,5,6-四氢-1,3-二氮杂4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.042
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-isobutyryl-N'-(4-fluorophenyl)-1,4-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  1，正二胺。第2部分：无环和杂环N-芳基鸟氨酸衍生物的合成

  摘要：

  在本函中，我们报道了使用N-芳基腐胺作为合成中间体，用于制备N-酰基-N'-芳基四亚甲基二胺3和相关的七元杂环am 4。通过Cs 2 CO 3 / KI介导的4-氯丁腈的氨解并随后还原来合成化合物1。二胺1与羧酸酐的N-酰化选择性地导致N-酰基-N'-芳基四亚甲基二胺3。由PPE促进的此类前体的微波辅助闭环反应允许合成迄今未报道的1-芳基-2-烷基-1 H -1,4,5,6-四氢-1,3-二氮杂4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.042