(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-17-(oxan-2-yloxy)-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 199529-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-17-(oxan-2-yloxy)-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 199529-04-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄
• 分子量: 398.543
• InChiKey: GFQWEUZCEMRDQO-GJYTUKGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-17-(oxan-2-yloxy)-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 三乙基硅烷 、 aluminum tri-bromide 、 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7α,17β-7-methyl-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  AN EXPEDITIOUS ROUTE TO 7α-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES

  摘要：

  6-Ketoestradiol derivatives are converted in 7 alpha-alkyl substituted estradiol derivatives selectively by alkylation of the generated enolate followed by deoxygenation-deprotection with BF3 . Et2O/Et3SiH. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10180-0
• 作为产物：
  描述：

  3-O-甲基6-氧代17beta-雌二醇17-O-四氢吡喃 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-17-(oxan-2-yloxy)-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  AN EXPEDITIOUS ROUTE TO 7α-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES

  摘要：

  6-Ketoestradiol derivatives are converted in 7 alpha-alkyl substituted estradiol derivatives selectively by alkylation of the generated enolate followed by deoxygenation-deprotection with BF3 . Et2O/Et3SiH. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10180-0