(4-甲基-噻唑-2-基)-肼盐酸盐 | 14397-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4-甲基-噻唑-2-基)-肼盐酸盐
• 中文别名: 2肼基-4-甲基-1,3-噻唑盐酸盐
• 英文名称: 2-Hydrazino-4-methylthiazole hydrochloride
• 英文别名: 2-hydrazinyl-4-methylthiazole hydrochloride；2-Hydrazino-4-methyl-thiazol; Hydrochlorid；2-hydrazino-4-methyl-1,3-thiazole hydrochloride；(4-Methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)hydrazine;chloride；(4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)hydrazine;chloride
• CAS: 14397-08-1
• 化学式: C₄H₇N₃S*ClH
• mdl: MFCD07290056
• 分子量: 165.647
• InChiKey: PJVVBMWIMGMGGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-噻唑-2-基)-肼盐酸盐 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 4-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2080,2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure elucidation of new thiazolotriazepines
  作者：Béla Rezessy、Zoltán Zubovics、József Kovács、Gábor Tóth

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00253-7

  日期：1999.4

  2-hydrazino-4-R-thiazoles led to the hydrazones 17 which upon treatment with acid underwent ring closure to yield the non-condensed bicyclic isomers of 14i.e. the dihydropyrazolyl thiazoles 18. The elucidation of structures and stereochemistry was achieved by comprehensive one- and two-dimensional NMR spectroscopy.

  1,2,4-三氮杂-3-硫酮（13）与2-卤代酮的反应选择性地提供了噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三氮杂（（14）。通过查耳酮11与3-氨基-2-亚氨基-4-R-噻唑啉的反应获得相同的自行车。在另一方面中，查耳酮的缩合11与导致腙2-肼基4-R-噻唑17，其在与酸后行闭环处理，得到的未冷凝的双环异构体14即在dihydropyrazolyl噻唑类18。结构和立体化学的阐明是通过全面的一维和二维NMR光谱技术实现的。
• [EN] OXYTOCIN RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'OXYTOCINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111356A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to the use of a compound of formula I wherein A1 is phenyl or a five or six membered hereroaryl group, containing 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N or S; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; A2 is phenyl; R2 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl substituted by halogen, S(O)2-lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; or a to pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawel, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrom.

  该发明涉及使用式I的化合物，其中A1是苯基或含有1、2或3个杂原子（N或S）的五元或六元杂环烷基；R1是氢、低碳链基、卤素、被卤素取代的低碳链基或环烷基；A2是苯基；R2是卤素、低碳链基、被卤素取代的低碳链基、被卤素取代的低碳氧基、氰基、被卤素取代的S-低碳链基、被卤素取代的S（O）2-低碳链基；n为1或2；或其药学上可接受的酸盐，用于治疗自闭症、压力（包括创伤后应激障碍）、焦虑（包括焦虑症和抑郁症）、精神分裂症、精神障碍和记忆丧失、酒精戒断、药物成瘾以及普拉德-威利综合征。
• Oxytocin receptor agonists for the treatment of CNS diseases
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150322058A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to the use of a compound of formula I wherein A 1 is phenyl or a five or six membered hereroaryl group, containing 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N or S; R 1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; A 2 is phenyl; R 2 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl substituted by halogen, S(O) 2 -lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, or a racemic mixture or its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof, for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawal, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrome.

  本发明涉及使用公式I的化合物，其中A1是苯基或含有1、2或3个杂原子（选自N或S）的五元或六元杂环芳基基团；R1是氢、低碳基、卤素、低碳基卤素取代或环烷基；A2是苯基；R2是卤素、低碳基、低碳基卤素取代、低碳氧基卤素取代、氰基、S-低碳基卤素取代、S（O）2-低碳基卤素取代；n为1或2；或其药学上可接受的酸加盐、外消旋混合物或其对映异构体，用于治疗自闭症、压力（包括创伤后应激障碍）、焦虑（包括焦虑症和抑郁症）、精神分裂症、精神障碍和记忆丧失、酒精戒断、药物成瘾以及普拉德-威利综合征的治疗。
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1122,1126
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 764,767
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——