(R)-2-(Dibenzylamino)pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(Dibenzylamino)pentanedioic acid
• 英文别名: (2R)-2-(dibenzylamino)pentanedioic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: RKVZEHJXSIVHEP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(Dibenzylamino)pentanedioic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(Dibenzylamino)pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的基于非溴夫定的抗疟化合物。

  摘要：

  分离自费氏迪克氏菌根的喹唑啉类生物碱Febrifugine（1）对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。由于副作用，例如腹泻，呕吐和肝毒性，已排除使用1作为抗疟药。但是，强效的1的抗疟疾活性刺激了化学化学家们追求源自1的化合物，这对于新药可能是有价值的线索。在这项研究中，我们合成了一系列新的非来福宁衍生物，这些衍生物是通过（i）喹唑啉环，（ii）连接子或（iii）哌啶环的结构修饰形成的。然后，我们评估了它们的抗疟活性。噻吩并嘧啶类似物15在体外和体内均显示出有效的抗疟活性和高治疗选择性，表明15是良好的抗疟候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0601809
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-(Dibenzylamino)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的基于非溴夫定的抗疟化合物。

  摘要：

  分离自费氏迪克氏菌根的喹唑啉类生物碱Febrifugine（1）对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。由于副作用，例如腹泻，呕吐和肝毒性，已排除使用1作为抗疟药。但是，强效的1的抗疟疾活性刺激了化学化学家们追求源自1的化合物，这对于新药可能是有价值的线索。在这项研究中，我们合成了一系列新的非来福宁衍生物，这些衍生物是通过（i）喹唑啉环，（ii）连接子或（iii）哌啶环的结构修饰形成的。然后，我们评估了它们的抗疟活性。噻吩并嘧啶类似物15在体外和体内均显示出有效的抗疟活性和高治疗选择性，表明15是良好的抗疟候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0601809

文献信息

• [EN] HETEROARYL(HETEROCYCLYL)METHANOL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL(HÉTÉROCYCLYL)MÉTHANOL UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2020188299A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  There is herein provided a compound of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the ring comprising Q1 to Q5, R1, m, X1 and ring A have meanings as provided in the description.

  在此提供了一个式I（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中包含Q1至Q5、R1、m、X1和环A的含义如描述中所提供。
• Total Synthesis, NMR Solution Structure, and Binding Model of the Potent Histone Deacetylase Inhibitor FR235222
  作者：Manuela Rodriquez、Stefania Terracciano、Elena Cini、Giulia Settembrini、Ines Bruno、Giuseppe Bifulco、Maurizio Taddei、Luigi Gomez-Paloma

  DOI：10.1002/anie.200501995

  日期：2006.1.9
• PRODRUGS VON CYTOTOXISCHEN WIRKSTOFFEN MIT ENZYMATISCH SPALTBAREN GRUPPEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3432934A1

  公开（公告）日：2019-01-30
• BINDER-WIRKSTOFF-KONJUGATE (ADCS) MIT ENZYMATISCH SPALTBAREN GRUPPEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3558388A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• GEGEN CXCR5 GERICHTETE BINDER-WIRKSTOFF-KONJUGATE MIT ENZYMATISCH SPALTBAREN LINKERN UND VERBESSERTEM WIRKUNGSPROFIL
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3806908A1

  公开（公告）日：2021-04-21