3-acetoxy-1-cyclopropyl-1-propyne | 1554032-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-1-cyclopropyl-1-propyne
• 英文别名: 3-cyclopropylpropargyl acetate；3-cyclopropyl-2-propynyl acetate
• CAS: 1554032-38-0
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: XRDMGERTKBYULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-1-cyclopropyl-1-propyne 、 苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以381.8 mg的产率得到(1-cyclopropylpropa-1,2-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的丙烯和烯烃的氢催化氰化裂解环丙烷环

  摘要：

  描述了由丙二烯的碳-碳双键的加氢镍化反应，然后环丙烷裂解引起的镍催化的氢氰化反应。最初的氢镍化步骤强烈影响产物中观察到的区域和立体化学，并且烯丙基和亚甲基环丙烷的反应平稳，促进了环丙烷的裂解。相反，用亚乙烯基环丙烷没有观察到这种裂解，因为最初的加氢镍化作用不能为裂解环丙烷提供合适的中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601400
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环丙乙炔 、 乙酸酐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.83h， 以36%的产率得到3-acetoxy-1-cyclopropyl-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  氯化铟使用烷基氯化物，醇和乙酸盐催化丙炔基乙酸盐的烷基重排：轻松合成α-烷基-α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  已经实现了氯化铟催化的炔丙基乙酸酯的烷基化重排成α-烷基-α，β-不饱和羰基化合物。炔丙基乙酸酯起α-酰基乙烯基阴离子当量的作用，与由烷基氯化物产生的碳正离子反应。其他烷基亲电子试剂，例如醇和乙酸酯也是适用的。

  DOI：

  10.1021/ol500046e

文献信息

• Iridium-catalyzed regioselective hydrosilylation of internal alkynes facilitated by directing and steric effects
  作者：Weiwei Gao、Huan Ding、Tian Yu、Zhen Wang、Shengtao Ding

  DOI：10.1039/d1ob00910a

  日期：——

  Here we reported the iridium-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes under simple and mild conditions. The intrinsic functional groups of alkyne substrates were disclosed to be crucial in facilitating both the hydrosilylation process and related regioselectivity owing to their coordination capability towards the iridium catalyst. Utilization of the steric trimethylsilyl-protected trihydroxysilane

  在这里，我们报道了在简单和温和的条件下铱催化的内部炔烃的氢化硅烷化。炔烃底物的本征官能团被认为是促进氢化硅烷化过程和相关区域选择性的关键，因为它们对铱催化剂的配位能力。使用立体三甲基甲硅烷基保护的三羟基硅烷被证明是确保该过程有效进行的另一个关键因素。