A Bioinspired Disulfide/Dithiol Redox Switch in a Rhenium Complex as Proton, H Atom, and Hydride Transfer Reagent
作者:Shao-An Hua、Lucas A. Paul、Manuel Oelschlegel、Sebastian Dechert、Franc Meyer、Inke Siewert
DOI:10.1021/jacs.1c01763
日期:2021.4.28
herein the diverse PCET reactivity of a Re complex equipped with a bipyridine ligand featuring a unique SH···–S moiety in the backbone. The disulfide bond in fac-[Re(S–Sbpy)(CO)3Cl] (1, S–Sbpy = [1,2]dithiino[4,3-b:5,6-b′]dipyridine) undergoes two successive reductions at equal potentials of −1.16 V vs Fc+|0 at room temperature forming [Re(S2bpy)(CO)3Cl]2– (12–, S2bpy = [2,2′-bipyridine]-3,3′-bis(thiolate))
多个电子和质子的转移在生物学和化学相关的许多反应中至关重要。天然氧化还原活性辅因子能够在相对温和的条件下储存和释放电子和质子,因此可作为合成质子耦合电子转移 (PCET) 试剂的蓝图。受生物学中2e – /2H +二硫化物/二硫醇对的突出影响,我们在此研究了配备联吡啶配体的 Re 复合物的不同 PCET 反应性,该配体在骨架中具有独特的 SH… – S 部分。二硫键在FAC - [重(S-S联吡啶)(CO)3 CL](1,S-Sbpy = [1,2] 二硫并 [4,3- b :5,6- b '] 二吡啶)在 -1.16 V vs Fc +|0 的等电位下在室温下经历两次连续还原,形成 [Re( S2 bpy) (CO) 3 Cl] 2– ( 1 2– , S2 bpy = [2,2'-联吡啶]-3,3'-双(硫醇盐))。1 2–在 bpy 外围有两个相邻的硫醇盐官能团,可以质子化形成 S–H…