2-methoxy-N-[(1R,2R)-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl]aniline | 1198774-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-N-[(1R,2R)-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl]aniline
• CAS: 1198774-74-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: GUGWYODIOYKIST-RDTXWAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚甲基-2-甲氧基苯胺 、 丁-2-烯基(三甲氧基)硅烷 在 (R)-(+)-2-二苯膦-2'-甲氧基-1,1'-联萘 、 甲醇 、 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxy-N-[(1S,2S)-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl]aniline 、 2-methoxy-N-[(1R,2R)-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 Ag 催化的醛亚胺烯丙基化

  摘要：

  已开发出在 Ag(I) 催化条件下使用烯丙基三甲氧基硅烷的高对映选择性合成高烯丙基胺。在所研究的手性配体中，观察到所得的 Ag(I) 配合物存在显着差异。在温和的条件和低催化剂负载下，以高 ee 值（高达 80%）和良好的产率生产高烯丙胺。该方法可以进一步扩展到醛亚胺的非对映选择性和对映选择性巴豆化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900669

文献信息

• Enantioselective Ag-Catalyzed Allylation of Aldimines
  作者：Marina Naodovic、Manabu Wadamoto、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/ejoc.200900669

  日期：2009.10

  A highly enantioselective synthesis of homoallylic amines, using allyltrimethoxysilane under Ag(I) catalytic conditions, has been developed. Among the chiral ligands investigated, a remarkable difference in the resulting Ag(I) complexes was observed. Under mild conditions and low catalyst loadings, homoallylamines were produced in high ee values (up to 80%) and good yields. The methodology can be further

  已开发出在 Ag(I) 催化条件下使用烯丙基三甲氧基硅烷的高对映选择性合成高烯丙基胺。在所研究的手性配体中，观察到所得的 Ag(I) 配合物存在显着差异。在温和的条件和低催化剂负载下，以高 ee 值（高达 80%）和良好的产率生产高烯丙胺。该方法可以进一步扩展到醛亚胺的非对映选择性和对映选择性巴豆化。